METHOTREXATE EBEWE 100 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat

Страна: Естонія

мова: естонська

Джерело: Ravimiamet

Активний інгредієнт:

metotreksaat

Доступна з:

Ideal Trade Links UAB

Код атс:

L01BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

methotrexate

Дозування:

100mg 1ml 50ml 1TK

Фармацевтична форма:

infusioonilahuse kontsentraat

Тип рецепту:

R

інформаційний буклет

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
METHOTREXATE EBEWE 100 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
metotreksaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Methotrexate Ebewe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Methotrexate Ebewe kasutamist
3.
Kuidas Methotrexate Ebewet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Methotrexate Ebewet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON METHOTREXATE EBEWE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Methotrexate Ebewe toimeaine on metotreksaat. Metotreksaat on
rakumürk, mida kasutatakse tavaliselt
kasvajarakkude hävitamiseks.
Methotrexate Ebewet kasutatakse teatud vähiliikide raviks, nt: äge
lümfoidne leukeemia (vere või luuüdi
haigus, mida iseloomustab vere valgeliblede vohamine),
rinnanäärmevähk ja luuvähk.
Teie arst võib teile selgitada, kuidas Methotrexate Ebewe teie
haiguse vastu aitab.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE METHOTREXATE EBEWE KASUTAMIST
METHOTREXATE EBEWET EI TOHI KASUTADA
-
kui olete metotreksaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on raske neeruhaigus (teie arst määrab haiguse
raskusastme);
-
kui teil on raske maksahaigus (teie arst määrab haiguse
raskusastme);
-
kui teil on vereloomehäire (nt pärast eelnevat kiiritus- või
keemiaravi);
-
kui teie immuunsüsteem ei toimi korralikult (nt AIDS-i korral);
-
kui te tarbite suurtes kogustes alkoholi;
-
kui teil on tõsine infektsioon;
-
kui teil on suu ja neelu limaskesta haavandid või haavandid maos ja
sool
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Methotrexate Ebewe 100 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter kontsentraati sisaldab 100 mg metotreksaati.
Üks viaal 50 ml kontsentraadiga sisaldab 5000 mg metotreksaati.
INN. _Methotrexatum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks milliliiter kontsentraati sisaldab 0,43 mmol (9,7 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Erinevate pahaloomuliste kasvajate ravi, nt äge lümfoidne leukeemia,
rinnanäärmevähk ja osteosarkoom.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi metotreksaadiga võib alustada tsütostaatilises ravis
märkimisväärselt kogenud arst või see peab
toimuma temaga konsulteerides.
Methotrexate Ebewe 100 mg/ml manustatakse intravenoosselt.
Methotrexate Ebewe 100 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat ei sobi
intratekaalseks, intramuskulaarseks
ega intraarteriaalseks manustamiseks, sest vajalik oleks äärmiselt
suur lahjendus. Sel eesmärgil peab
kasutama väiksema kontsentratsiooniga preparaati.
Suureannuseline_ravi
Teatud uudismoodustiste raviks võib metotreksaati manustada väga
suures annuses (> 1 g). Metotreksaadi
suurte annustega on monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
tsütostaatikumidega edukalt ravitud
järgmisi haigusseisundeid: äge lümfoidne leukeemia, osteogeenne
sarkoom ja teatud soliidtuumorid.
Suureannuselist ravi manustatakse tavaliselt 24-tunnise infusioonina.
Annus arvutatakse tavaliselt m
2
kehapinna kohta.
Metotreksaadi manustamisel üle 500 mg/m2 kehapinna kohta on vajalik
kaltsiumfolinaadi kaitse ning seda
peab kaaluma metotreksaadi manustamisel annuses 100...500 mg/m
2
.
Reeglina on kaltsiumfolinaadi esimene annus 15 mg (6...12 mg/m
2
), manustatuna 12...24 tundi (hiljemalt
24 tundi) pärast metotreksaadi infusiooni algust. Sama annust
manustatakse iga 6 tunni järel 72 tunni
vältel. Pärast mitme annuse parenteraalset manustamist võib üle
minna
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом