Mepact

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

mifamurtid

Доступна з:

Takeda France SAS

Код атс:

L03AX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mifamurtide

Терапевтична група:

Immunstimulatorer,

Терапевтична области:

osteosarkom

Терапевтичні свідчення:

Mepact är indicerat hos barn, ungdomar och unga vuxna för behandling av högkvalitativ, resekterbar icke-metastatisk osteosarkom efter makroskopiskt fullständig kirurgisk resektion. Det används i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. Säkerhet och effekt har bedömts i studier av patienter från två till 30 år vid första diagnosen.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2009-03-06

інформаційний буклет

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MEPACT 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, DISPERSION
mifamurtid
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad MEPACT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får MEPACT
3.
Hur du använder MEPACT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MEPACT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MEPACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MEPACT innehåller den aktiva substansen mifamurtid, som liknar en
beståndsdel i cellväggen
hos vissa bakterier. Det stimulerar ditt immunsystem, så att din
kropp får hjälp att döda
tumörcellerna.
MEPACT används för behandling av osteosarkom (skelettcancer) hos
barn, ungdomar och unga
vuxna (mellan 2 och 30 år gamla). Det används efter att du har fått
tumören borttagen genom
operation och tillsammans med kemoterapi för att döda återstående
cancerceller för att minska
risken för att cancern ska komma tillbaka.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR MEPACT
ANVÄND INTE MEPACT:
-
om du är allergisk mot mifamurtid eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel innehållande ciklosporin eller andra
kalcineurinhämmare eller höga
doser av icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) (läs
avsnittet ”Användning av
andra läkemedel” nedan).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder MEPACT:
-
om du har eller har haft problem med hjärta eller blodkärl, såsom
blodproppar (trombos),
blödningar eller inflammation i venerna (vaskulit). Du bör
övervakas mer noggrant under
tide
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MEPACT 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg mifamurtid*.
Efter beredning innehåller varje ml suspension i injektionsflaskan
0,08 mg mifamurtid.
*helt syntetisk analog till en komponent i cellväggen hos
_Mycobacterium sp._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, dispersion.
Vit till benvit homogen kaka eller pulver.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MEPACT är indicerat för barn, ungdomar och unga vuxna för
behandling av resektabelt
icke-metastaserat osteosarkom med hög malignitetsgrad efter
makroskopiskt komplett kirurgisk
resektion. Det används tillsammans med postoperativ
kombinationskemoterapi. Säkerhet och
effekt har bedömts i studier av patienter i åldrarna 2–30 år vid
initial diagnos (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med mifamurtid ska initieras och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av osteosarkom.
_ _
Dosering
Rekommenderad dos av mifamurtid för alla patienter är 2 mg/m
2
kroppsyta. Det ska administreras
som adjuvant terapi efter resektion: två gånger i veckan med minst 3
dagars mellanrum i 12 veckor,
följt av behandlingar en gång i veckan i ytterligare 24 veckor, till
totalt 48 infusioner under
36 veckor.
_ _
_ _
Särskilda populationer
_Vuxna >30 år _
Ingen av de patienter som behandlades i osteosarkomstudierna var 65
år eller äldre och i den
randomiserade fas III-studien ingick endast patienter upp till 30 års
ålder. Därför finns det inte
tillräckliga data för att rekommendera användning av MEPACT på
patienter >30 år.
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Det finns inga kliniskt relevanta effekter på mifamurtids
farmakokinetik hos patienter med lindrigt
till måttligt nedsatt njur- (kreatininclearance ≥30 ml/min) eller
leverfunkti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів