Страна: Швейцарія
мова: німецька
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
memantinum
NOBEL Pharma Schweiz AG
N06DX01
memantinum
Filmtabletten
memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.28 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Alzheimer-Krankheit
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Memantin NOBEL NOBEL Pharma Schweiz AG Was ist Memantin NOBEL und wann wird es angewendet? Memantin NOBEL wird zur symptomatischen Behandlung von Patienten und Patientinnen mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit angewendet. Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Krankheit einhergeht, wird durch eine Störung der Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich so genannte NMDA-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin, der Wirkstoff von Memantin NOBEL, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Memantin NOBEL nicht eingenommen werden? ·Memantin NOBEL darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff (Memantinhydrochlorid) oder einem der Hilfsstoffe von Memantin NOBEL Filmtabletten sind. ·Memantin NOBEL darf nicht zusammen angewendet werden mit Präparaten, welche den Wirkstoff Dextromethorphan enthalten. Dextromethorphan ist in vielen Hustenpräparaten enthalten. Wann ist bei der Einnahme von Memantin NOBEL Vorsicht geboten? Memantin NOBEL soll unter gewissen Bedingungen nur mit Vorsicht angewendet werden. Deshalb sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber informieren, ·wenn in Ihrer Krankengeschichte epileptische Anfälle aufgetreten sind, ·wenn Sie kürzlich einen Myoka Прочитайте повний документ
Memantin NOBEL Zusammensetzung Wirkstoffe Memantini hydrochloridum. Hilfsstoffe Tablettenkern: Cellulosum microcristallinum (E460), Carmellosum natricum conexum (E468) (Natrium: 0.14 mg (5 mg Filmtablette), 0.28 mg (10 mg Filmtablette), 0.42 mg (15 mg Filmtablette) und 0.56 mg (20 mg Filmtabletten)), Silica colloidalis anhydrica (E551), Magnesii stearas (E470b), Talcum (E553b). Überzug: Hypromellosum (E464), Hydroxypropylcellulosum (E463) (10 mg, 15 mg, 20 mg), Macrogolum 400 (E 1521) (5 mg), Talcum (E553b) (10 mg, 15 mg, 20 mg), Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum rubrum (E172ii) (15 mg, 20 mg), Ferri oxidum nigrum (E172i) (10 mg, 20 mg), Ferri oxidum flavum (E172iii) (10 mg, 15 mg), Sunset Yellow (E110) 0.03 mg (15 mg). Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 5 mg, 10 mg (teilbar), 15 mg und 20 mg Memantinhydrochlorid (entspricht 4.15 mg, 8.31 mg, 12.46 mg bzw. 16.62 mg Memantin). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit (Mini-Mental State Examination (MMSE) Werte von 3 bis und mit 19). Dosierung/Anwendung Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt. Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten überwacht. Die Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Erwachsene: Die tägliche Höchstdosis beträgt 20 mg pro Tag. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren, wird die Erhaltungsdosis durch eine wöchentliche Steigerung der Dosis um 5 mg während den ersten drei Behandlungswochen erreicht. Zur einfachen Dosistitration steht eine Starterpackung mit Filmtabletten für die ersten 4 Behandlungswochen zur Verfügung. Dosistitration: Woche 1 (Tag 1-7): Eine 5 mg Filmtablette täglich. Woche 2 (Tag 8-14): Eine 10 mg Filmtablette täglich. Woche 3 (Tag 15-21): Eine 15 Прочитайте повний документ