Lyxumia

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lixisenatid

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

A10BJ03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтичні свідчення:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2013-01-31

інформаційний буклет

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lixisenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyxumia
3.
Sådan skal du tage Lyxumia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyxumia indeholder det aktive stof lixisenatid.
Det er en medicin til injektion, der bruges til at hjælpe din krop
med at kontrollere dit
blodsukkerniveau, når det er for højt. Det bruges til voksne med
type 2-diabetes.
Lyxumia bruges sammen med andre lægemidler til diabetes, når de ikke
er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet. Det kan f.eks. være:
•
orale antidiabetika (så som metformin, pioglitazon,
sulfonylurinstof-medicin) og/eller
•
basalinsulin, en insulintype, der virker hele dagen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LYXUMIA
TAG IKKE LYXUMIA
-
hvis du er allergisk over for lixisenatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lyxumia (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lyxumia, hvis:
-
du har type 1-diabetes eller ”diabetisk ketoacidose” (en
komplikation ved diabetes der sker, når
kroppen ikke kan nedb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 10 mikrogram (µg (mikrog)) lixisenatid
(50 µg per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 20 mikrogram (µg) lixisenatid (100 µg
per ml).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder 540 mikrogram metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lyxumia er indiceret til behandlingen af voksne med type 2-diabetes
mellitus for at opnå glykæmisk
kontrol i kombination med orale glucosesænkende lægemidler og/eller
basal insulin, når disse,
sammen med diæt og motion, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk
kontrol (se pkt. 4.4 og 5.1 for
tilgængelige data om de forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis: Doseringen initieres ved 10 µg lixisenatid én gang
dagligt i 14 dage.
Vedligeholdelsesdosis: En fast vedligeholdelsesdosis på 20 µg
lixisenatid én gang dagligt startes på
dag 15.
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som startdosis.
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som
vedligeholdelsesdosis.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende metforminbehandling, kan den
aktuelle metformindosis
fortsættes uændret.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende sulfonylurinstofbehandling
eller basalinsulin, kan det overvejes
at reducere dosis af sulfonylurinstof eller basalinsulin for at
reducere risikoen for hypoglykæmi.
Lyxumia bør ikke gives i kombination med basalinsulin og et
sulfonylurinstof på grund af forøget
risiko for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
Brug af Lyxumia kræver ikke specifik blodsukkermonitorering. Når det
bruges i kombinatio
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів