Luveris

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lutropine alfa

Доступна з:

Merck Europe B.V. 

Код атс:

G03GA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lutropin alfa

Терапевтична група:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Терапевтична области:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

Luveris in combinatie met een follikelstimulerend hormoon (FSH) -preparaat wordt aanbevolen voor de stimulatie van de follikelontwikkeling bij vrouwen met ernstig luteïniserend hormoon (LH) en FSH-deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH niveau.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2000-11-29

інформаційний буклет

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Oplosmiddel in ampullen
LUVERIS 75 IE, POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Luveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LUVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LUVERIS?
Luveris is een geneesmiddel dat lutropine alfa bevat, een recombinant
luteïniserend hormoon (LH)
zoals dat in het menselijk lichaam voorkomt, maar dat wordt
geproduceerd met behulp van
biotechnologie. Het behoort tot een groep van hormonen, gonadotropinen
genaamd, die betrokken zijn
bij de normale regeling van de vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Luveris wordt aanbevolen voor de behandeling van volwassen vrouwen die
bij onderzoek zeer geringe
hoeveelheden van sommige hormonen die de normale menstruatiecyclus
regelen, bleken aan te maken.
Het geneesmiddel wordt in combinatie met een ander hormoon,
follikelstimulerend hormoon (FSH)
genaamd, gebruikt om de ontwikkeling van follikels, de structuur in de
eierstokken waar de eicellen
(ova) rijpen, op gang te brengen. Het wordt gevolgd door een
behandeling met een enkele dosis
humaan chorion gonadotr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Luveris 75 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een injectieflacon bevat 75 IE lutropine alfa*.
* recombinant humaan luteïniserend hormoon (r-hLH) geproduceerd door
genetisch gewijzigde
ovariumcellen van Chinese hamsters (CHO-cellen) door recombinante
DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (poeder voor
injectie).
Uiterlijk van het poeder: witte gevriesdroogde pellet
Uiterlijk van het oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing
De pH-waarde van de gereconstitueerde oplossing is 7,5 tot 8,5.
Andere presentaties dan ampullen dienen overwogen te worden voor
toediening door de patiënte thuis.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
De combinatie van Luveris met follikelstimulerend hormoon (FSH) is
geïndiceerd voor de stimulatie
van de follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met een ernstig
tekort aan luteïniserend hormoon
(LH) en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Luveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitstoornissen.
Dosering
Het doel van de combinatietherapie met Luveris in combinatie met FSH
is bij vrouwen met een tekort
aan LH en FSH de follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te
bevorderen na toediening van
humaan choriongonadotropine (hCG). Luveris moet tegelijkertijd met FSH
worden gegeven als een
kuur van dagelijkse injecties. Indien de patiënte amenorroïsch is en
een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de behandeling op elk moment worden
gestart.
Luveris dient gelijktijdig met follitropine alfa te worden toegediend.
Een aanbevolen schema begint met 75 IE lutropine alfa (dit is een
injectieflacon Luveris) per dag,
samen met 75 tot 150 IE FSH. De behandeling moet worden aangepast aan
de respons van de
individuele patiënte, zoals bepaald door 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів