Lusduna

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inzulín glargin

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin glargine

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2017-01-03

інформаційний буклет

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LUSDUNA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
Insulinum glarginum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI VČETNĚ NÁVODU
K POUŽITÍ PŘEDPLNĚNÉHO PERA
NEXVUE K PŘÍPRAVKU LUSDUNA DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE
PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek LUSDUNA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LUSDUNA
používat
3.
Jak se přípravek LUSDUNA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek LUSDUNA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUSDUNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek LUSDUNA obsahuje inzulín glargin. To je pozměněný
inzulín, velmi podobný lidskému
inzulínu.
Přípravek LUSDUNA se používá k léčbě diabetes mellitus
(cukrovky) u dospělých, dospívajících
a dětí ve věku od 2 let.
Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
LUSDUNA 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek (odpovídá 3,64
mg).
Jedno pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což odpovídá 300
jednotkám.
*Inzulín glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce). Nexvue.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek LUSDUNA obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s
prodlouženým trváním účinku.
Přípravek LUSDUNA se má podávat jednou denně, v kteroukoliv
denní dobu, ale každý den vždy
ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) má být upraven
individuálně. U pacientů s diabetes mellitus
2. typu se přípravek LUSDUNA může podávat společně s
perorálními antidiabetiky.
Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se
vztahují výhradně k inzulínu glargin
a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k vyjádření
síly jiných inzulínových analog
(viz bod 5.1).
Zvláštní populace
_Starší populace (≥ 65 let)_
U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin
vést k ustálenému poklesu potřeby
inzulínu.
_Porucha funkce ledvin_
U pacientů s poruchou funkce ledvin se může potřeba inzulínu
zmenšit v důsledku sníženého
metabolismu inzulínu.
Léčivý přípravek 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів