Страна: Німеччина
мова: німецька
Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Losartan-Kalium
Accord Healthcare Limited (8093024)
Losartan potassium
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Losartan-Kalium (26551) 100 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2009-12-13
1 1812- 2 - PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender LOSARTAN-KALIUM ACCORD 100 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Losartan-Kalium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Losartan-Kalium Accord und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Losartan-Kalium Accord beachten? 3. Wie ist Losartan-Kalium Accord einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Losartan-Kalium Accord aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST LOSARTAN-KALIUM ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Losartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Die Substanz Angiotensin-II wird in Ihrem Körper gebildet und bindet an Rezeptoren in den Blutgefäßen und lässt diese enger werden. Dadurch steigt der Blutdruck. Losartan blockiert die Bindung von Angiotensin-II an diese Rezeptoren, so dass die Blutgefäße entspannt werden und Ihr Blutdruck sinkt. Losartan verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes. Losartan-Kalium wird Прочитайте повний документ
- 2 - BB Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels BC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Losartan-Kalium Accord 100 mg Filmtabletten BD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede Filmtablette enthält 100 mg Losartan-Kalium, entsprechend 91.7 mg Losartan. Sonstige Bestandteile: 52 mg Lactose-Monohydrat pro Filmtablette. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. BE 3. Darreichungsform Filmtablette Weiße bis grauweiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite und der Prägung "100" auf der anderen Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. BG 4. Klinische Angaben BH 4.1 Anwendungsgebiete Behandlung der essentiellen Hypertonie. Behandlung einer Nierenerkrankung bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2- Diabetes mellitus mit einer Proteinurie von > 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven Behandlung. Reduktion des Schlaganfallrisikos bei hypertonen Patienten mit EKG- dokumentierter linksventrikulärer Hypertrophie (siehe Abschnitt 5.1: LIFE Studie, ethnische Zugehörigkeit). BN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Losartan-Tabletten sollten mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Losartan-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Hypertonie Die übliche Anfangs- und Erhaltungsdosis beträgt für die meisten Patienten 50 mg einmal täglich. - 2 - - 3 - Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird etwa 3-6 Wochen nach Therapiebeginn erreicht. Eine Erhöhung der Dosis auf 100 mg einmal täglich (morgens) kann bei manchen Patienten zu_ _einem besseren Erfolg führen. Losartan kann zusammen mit anderen Antihypertonika insbesondere Diuretika (z. B. Hydrochlorothiazid) gegeben werden. Hypertonie bei Kindern Zur Wirksamkeit und Sicherheit von Losartan bei Kindern und Jugendlichen zwischen 6 und 16 Jahren stehen eingeschränkt Daten zur Behandlung der Hypertonie zur Verfügung (siehe 5.1, Pharmakodynamische Eigenschaften). B Прочитайте повний документ