Страна: Бельгія
мова: французька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lormétazépam 1 mg
Viatris Healthcare SA-NV
N05CD06
Lormetazepam
1 mg
Comprimé
Lormétazépam 1 mg
Voie orale
Lormetazepam
CTI code: 117661-03 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151914507 - Code CNK: 0615328 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 117661-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151914484 - Code CNK: 0057364 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 117661-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1981-07-01
Notice NOTICE : INFORMATION DU PATIENT LORAMET 1 MG COMPRIMÉS LORAMET 2 MG COMPRIMÉS _lormétazépam_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que LORAMET et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LORAMET ? 3. Comment prendre LORAMET ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LORAMET 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE LORAMET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? LORAMET est un médicament de la classe des médicaments psychotropes. Ils agissent principalement sur le système nerveux central (benzodiazépines). Les benzodiazépines sont des médicaments contre l’anxiété (anxiolytique). Elles ont des propriétés tranquillisantes (sédatives) et calmantes (hypnotiques). INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Tous les troubles du sommeil sauf ceux liés à une certaine forme de dépression (dépression endogène). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LORAMET ? NE PRENEZ JAMAIS LORAMET si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; Si vous avez de graves difficultés pour respirer (troubles respiratoires sévères) ; si vous souffrez d’arrêts respiratoires transitoires survenant pendant Прочитайте повний документ
Résumé des caractéristiques du produit 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LORAMET 1 mg comprimés LORAMET 2 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE LORAMET 1 mg : chaque comprimé contient 1 mg de lormétazépam. LORAMET 2 mg : chaque comprimé contient 2 mg de lormétazépam. Excipient à effet notoire : LORAMET 1 mg contient 74mg de lactose par comprimé. LORAMET 2 mg contient 148 mg de lactose par comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés sécables à 1 mg et 2 mg pour administration par voie orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Tous troubles du sommeil sauf ceux liés à une dépression endogène non traitée. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION POSOLOGIE La posologie recommandée de LORAMET comprimés est de 1 à 2 mg avant le coucher. Etant donné le fait que les patients âgés ou affaiblis, ainsi que les insuffisants hépatiques ou rénaux, sont particulièrement sensibles aux benzodiazépines, une dose de LORAMET 1 mg suffit généralement. Chez les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique légère à modérée ou une insuffisance hépatique, une réduction de la dose doit être envisagée. Chez les patients avec une insuffisance hépatique grave, le dosage doit être ajusté avec soin en fonction de la réponse au traitement. Des doses moindres peuvent s'avérer suffisantes chez ces patients. Une adaptation de la dose peut être nécessaire pour éviter une somnolence éventuelle pendant les premiers jours du traitement ou pour diminuer une certaine adynamie qui pourrait apparaître à fortes doses. La dose et la durée du traitement doivent être individualisées. La dose effective la plus basse doit être prescrite pour une période la plus courte possible. Le risque de phénomène de sevrage ou de rebond augmente en cas d'arrêt brusque du traitement ; le médicament doit dès lors être discontinué progressivement (voir rubrique 4.4 "Mises en garde spéciales et précautions p Прочитайте повний документ