Loramet 1 mg comp.

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lormétazépam 1 mg

Pieejams no:

Viatris Healthcare SA-NV

ATĶ kods:

N05CD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lormetazepam

Deva:

1 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lormétazépam 1 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības joma:

Lormetazepam

Produktu pārskats:

CTI code: 117661-03 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151914507 - Code CNK: 0615328 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 117661-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151914484 - Code CNK: 0057364 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 117661-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Oui

Autorizācija datums:

1981-07-01

Lietošanas instrukcija

Notice
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LORAMET 1 MG COMPRIMÉS
LORAMET 2 MG COMPRIMÉS
_lormétazépam_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que LORAMET et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LORAMET ?
3.
Comment prendre LORAMET ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver LORAMET
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LORAMET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
LORAMET est un médicament de la classe des médicaments psychotropes.
Ils agissent
principalement sur le système nerveux central (benzodiazépines). Les
benzodiazépines sont
des médicaments contre l’anxiété (anxiolytique). Elles ont des
propriétés tranquillisantes
(sédatives) et calmantes (hypnotiques).
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tous les troubles du sommeil sauf ceux liés à une certaine forme de
dépression (dépression
endogène).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LORAMET ?
NE PRENEZ JAMAIS LORAMET

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

Si vous avez de graves difficultés pour respirer (troubles
respiratoires sévères) ;

si
vous
souffrez
d’arrêts
respiratoires
transitoires
survenant
pendant

Produkta apraksts

Résumé des caractéristiques du produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
LORAMET 1 mg comprimés
LORAMET 2 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
LORAMET 1 mg : chaque comprimé contient 1 mg de lormétazépam.
LORAMET 2 mg : chaque comprimé contient 2 mg de lormétazépam.
Excipient à effet notoire :
LORAMET 1 mg contient 74mg de lactose par comprimé.
LORAMET 2 mg contient 148 mg de lactose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés sécables à 1 mg et 2 mg pour administration par voie
orale.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tous troubles du sommeil sauf ceux liés à une dépression endogène
non traitée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La posologie recommandée de LORAMET comprimés est de 1 à 2 mg avant
le coucher.
Etant donné le fait que les patients âgés ou affaiblis, ainsi que
les insuffisants hépatiques ou
rénaux, sont particulièrement sensibles aux benzodiazépines, une
dose de LORAMET 1 mg
suffit généralement.
Chez les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique
légère à modérée ou
une insuffisance hépatique, une réduction de la dose doit être
envisagée.
Chez les patients avec une insuffisance hépatique grave, le dosage
doit être ajusté avec
soin
en
fonction
de
la
réponse
au
traitement.
Des
doses
moindres
peuvent
s'avérer
suffisantes chez ces patients.
Une adaptation de la dose peut être nécessaire pour éviter une
somnolence éventuelle
pendant les premiers jours du traitement ou pour diminuer une certaine
adynamie qui
pourrait apparaître à fortes doses.
La dose et la durée du traitement doivent être individualisées. La
dose effective la plus basse
doit être prescrite pour une période la plus courte possible. Le
risque de phénomène de
sevrage ou de rebond augmente en cas d'arrêt brusque du traitement ;
le médicament doit
dès lors être discontinué progressivement (voir rubrique 4.4 "Mises
en garde spéciales et
précautions p