Lonquex

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lipegfilgrastim

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lipegfilgrastim

Терапевтична група:

Immunostimulantit, , kasvutekijät

Терапевтична области:

neutropenia

Терапевтичні свідчення:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2013-07-25

інформаційний буклет

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LONQUEX 6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTTY RUISKU
lipegfilgrastiimi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lonquex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lonquex-valmistetta
3.
Miten Lonquex-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lonquex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LONQUEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LONQUEX ON
Lonquex-valmisteen vaikuttava aine on lipegfilgrastiimi.
Lipegfilgrastiimi on biotekniikan avulla
_Escherichia coli_
-bakteereissa tuotettu pitkävaikutteinen muunneltu proteiini. Se
kuuluu
valkuaisaineryhmään, josta käytetään nimitystä sytokiinit, ja se
on samankaltainen kuin elimistön
tuottama luonnollinen valkuaisaine (granulosyyttikasvutekijä, G-CSF).
MIHIN LONQUEX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lonquex-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään 2 vuoden
ikäisten lasten hoitoon.
Lääkäri on määrännyt sinulle tai lapsellesi Lonquex-valmistetta
lyhentämään neutropenia-nimisen
tilan (veren valkosoluvajauksen) kestoa ja vähentämään kuumeisen
neutropenian (veren
valkosoluvajaus, johon liittyy kuume) esiintymistä. Nämä tilat
voivat johtua solunsalpaajahoidosta
(lääkityksestä,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lonquex 6 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Lonquex 6 mg/0,6 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty ruisku
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 6 mg lipegfilgrastiimia* 0,6
ml:ssa injektionestettä.
Injektiopullo
Jokainen injektiopullo sisältää 6 mg lipegfilgrastiimia* 0,6 ml:ssa
injektionestettä.
Yksi millilitra injektionestettä sisältää 10 mg
lipegfilgrastiimia.
Vaikuttava aine on filgrastiimi**, joka on kovalenttisesti
konjugoitunut yhteen
metoksipolyetyleeniglykolimolekyylin (PEG) kanssa
hiilihydraattilinkkerin välityksellä.
*Tämä perustuu vain proteiinisisältöön. Pitoisuus on 20,9 mg/ml
(ts. 12,6 mg yhtä esitäytettyä ruiskua
tai injektiopulloa kohden), jos PEG-osa ja hiilihydraattilinkkeri
otetaan mukaan.
**Filgrastiimi (rekombinantti metionyloitu ihmisen granulosyyttien
kasvutekijä [G-CSF]) on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikan avulla
_Escherichia coli _
-bakteereissa.
Tämän lääkevalmisteen tehoa ei pidä verrata toiseen saman
terapeuttisen luokan pegyloituun tai
pegyloimattomaan proteiiniin. Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen esitäytetty ruisku tai injektiopullo sisältää 30 mg
sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lonquex on tarkoitettu neutropenian keston lyhentämiseen ja kuumeisen
neutropenian
ilmaantuvuuden vähentämiseen aikuisilla ja vähintään 2 vuoden
ikäisillä lapsilla, jotka saavat
solunsalpaajia syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista
myeloidista leukemiaa ja myelodysplastisia
oireyhtymiä).
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Lonquex-hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua onkologiaan tai
hematologiaan perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositeltu annos on 6 mg (0,6 ml liuosta yhdessä esitäytetyssä
ruiskussa tai injektiopullossa) Lonquex-
valmist
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів