Livensa

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Testosteron

Доступна з:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтична области:

Disfuncții sexuale, psihologice

Терапевтичні свідчення:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-04-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів