Livensa

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosteron

Предлага се от:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтична област:

Disfuncții sexuale, psihologice

Терапевтични показания:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-04-2012
Листовка Листовка испански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2012
Листовка Листовка чешки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2012
Листовка Листовка датски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2012
Листовка Листовка немски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2012
Листовка Листовка естонски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2012
Листовка Листовка гръцки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2012
Листовка Листовка английски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-04-2012
Листовка Листовка френски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2012
Листовка Листовка италиански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-04-2012
Листовка Листовка латвийски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-04-2012
Листовка Листовка литовски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2012
Листовка Листовка унгарски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2012
Листовка Листовка малтийски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-04-2012
Листовка Листовка полски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2012
Листовка Листовка португалски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-04-2012
Листовка Листовка словашки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-04-2012
Листовка Листовка словенски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-04-2012
Листовка Листовка фински 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2012
Листовка Листовка шведски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2012
Листовка Листовка норвежки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2012
Листовка Листовка исландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите