Страна: Данія
мова: данська
Джерело: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LISINOPRILDIHYDRAT
Actavis Group PTC ehf.
C09AA03
lisinopril
5 mg
tabletter
Markedsført
2002-10-08
1/9 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LISINOPRIL ACTAVIS 5 MG, 10 MG OG 20 MG TABLETTER lisinopril LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lisinopril Actavis 3. Sådan skal du tage Lisinopril Actavis 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lisinopril Actavis er et blodtrykssænkede lægemiddel og tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes ACE-hæmmere. Lisinopril Actavis virker ved at udvide blodkarrene, så blodtrykket falder. Lisinopril Actavis anvendes: • til behandling af forhøjet blodtryk • til behandling af nedsat hjertefunktion • som korttidsbehandling efter en blodprop i hjertet • til behandling af nyresygdom hos personer med forhøjet blodtryk og ikke- insulinkrævende sukkersyge (type 2-diabetes). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LISINOPRIL ACTAVIS Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE LISINOPRIL ACTAVIS • hvis du er allergisk over for lisinopril, et af de øvrige indholdsstoffer i Lisinopril Actavis (angivet i punkt 6) eller over for andre lægemidler af samme type (ACE- hæmmere) som Lisinopril Actavis. • du tidligere har haft væskeophobning på grund af en alle Прочитайте повний документ
6. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR LISINOPRIL "ACTAVIS", TABLETTER 0. D.SP.NR. 20937 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lisinopril "Actavis" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 5 mg lisinopril (som dihydrat). Hver tablet indeholder 10 mg lisinopril (som dihydrat). Hver tablet indeholder 20 mg lisinopril (som dihydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 5 mg Hvide, runde, ikke overtrukne, flade 8 mm tabletter med delekærv på begge sider. Tabletterne kan deles i to lige store doser. 10 mg Lys pink farve, runde, ikke overtrukne, bikonvekse 7 mm tabletter med delekærv. Tabletterne kan deles i to lige store doser. 20 mg Pink farve, runde, ikke overtrukne, bikonvekse 9 mm tabletter med delekærv. Tabletterne kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypertension Behandling af hypertension. _dk_hum_32401_spc.doc_ _Side 1 af 19_ Hjerteinsufficiens Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens. Akut myokardieinfarkt Korttidsbehandling (6 uger) af hæmodynamisk stabile patienter inden for 24 timer efter et akut myokardieinfarkt. Nyrekomplikationer af diabetes mellitus Behandling af nyresygdom hos hypertensive patienter med type 2 diabetes mellitus og begyndende nefropati (se pkt. 5.1). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION DOSERING Dosis bør afpasses til den enkelte patient i forhold til profil og blodtryksrespons (se pkt. 4.4). Hypertension Lisinopril kan anvendes som monoterapi eller i kombination med andre typer af antihypertensive lægemidler (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Startdosis Hos patienter med hypertension er den anbefalede startdosis normalt på 10 mg. Hos patienter med et stærkt aktiveret renin-angiotensin-aldosteron-system (især ved renovaskulær hypertension, salt og/eller volumendepletion, hjerteinsufficiens eller svær hypertension) kan der forekomme et markant blodtryksfald efterfølgende den første dosis. Der anbefales en startdosis på 2,5-5 mg til denne patienttype og initiering bør ske under me Прочитайте повний документ