LIMOXIN - 200 LA 200 mg/ml

Страна: Болгарія

мова: болгарська

Джерело: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Окситетрациклин (като дигидрат)

Доступна з:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Код атс:

QJ01AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Oxytetracycline (as dihydrate)

Дозування:

200 mg/ml

Фармацевтична форма:

инжекционен разтвор

Адміністрація маршрут:

интрамускулно приложение

Тип рецепту:

По лекарско предписание

Виробник:

Interchemie Werken “De Adelaar” Eesti AS

Терапевтична група:

говеда, кози, овце, свине

Огляд продуктів:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 28 дни, мляко: говеда - 7 дни (15 издоявания при крави, доени 2 пъти дневно), овце и кози - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора

Статус Авторизація:

валидно

Дата Авторизація:

2015-06-04

Характеристики продукта

                                КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ
ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №
0022-2565/04.06.2015
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Limoxin-200 LA
Лимоксин- 200 ЛА
Стерилен воден разтвор за
парентерална употреба при говеда,
овце, кози и свине.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Oxytetracycline (като dihydrate)
200 mg/ml.
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, овце, кози и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Окситетрациклинът
е
активен
срещу
множество
Грам-положителни
и
Грам-отрицателни
патогенни бактерии, някои рикетсии и
по-големи вируси.
Limoxin-200 LA е предназначен за лечение и
контрол на възприемчиви към
окситетрациклина
бактериални инфекции.
Някои специфични терапевтични
показания са: респираторни инфекции,
като пастьорелоза,
бронхопневмония и други респираторни
заболявания при говеда, овце, кози и
свине.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів