LIMOXIN - 200 LA 200 mg/ml

Ülke: Bulgaristan

Dil: Bulgarca

Kaynak: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-09-2022

Aktif bileşen:

Окситетрациклин (като дигидрат)

Mevcut itibaren:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

ATC kodu:

QJ01AA06

INN (International Adı):

Oxytetracycline (as dihydrate)

Doz:

200 mg/ml

Farmasötik formu:

инжекционен разтвор

Uygulama yolu:

интрамускулно приложение

Reçete türü:

По лекарско предписание

Tarafından üretildi:

Interchemie Werken “De Adelaar” Eesti AS

Terapötik grubu:

говеда, кози, овце, свине

Ürün özeti:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 28 дни, мляко: говеда - 7 дни (15 издоявания при крави, доени 2 пъти дневно), овце и кози - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора

Yetkilendirme durumu:

валидно

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-04

Ürün özellikleri

                                КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ
ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №
0022-2565/04.06.2015
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Limoxin-200 LA
Лимоксин- 200 ЛА
Стерилен воден разтвор за
парентерална употреба при говеда,
овце, кози и свине.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Oxytetracycline (като dihydrate)
200 mg/ml.
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, овце, кози и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Окситетрациклинът
е
активен
срещу
множество
Грам-положителни
и
Грам-отрицателни
патогенни бактерии, някои рикетсии и
по-големи вируси.
Limoxin-200 LA е предназначен за лечение и
контрол на възприемчиви към
окситетрациклина
бактериални инфекции.
Някои специфични терапевтични
показания са: респираторни инфекции,
като пастьорелоза,
бронхопневмония и други респираторни
заболявания при говеда, овце, кози и
свине.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin