LILANDOR 80 mg

Страна: Румунія

мова: румунська

Джерело: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Активний інгредієнт:

PLANTE (LEVANTICA)

Доступна з:

DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG - GERMANIA

Код атс:

N05BX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

PLANTE (LEVANTICA)

Дозування:

80mg

Фармацевтична форма:

CAPS. MOI

Тип рецепту:

OTC

Виробник:

DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG - GERMANIA

Терапевтична група:

ANXIOLITICE ALTE ANXIOLITICE

Огляд продуктів:

14334/2022/03 Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 56 caps. moi; 14334/2022/02 Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 28 caps. moi; 14334/2022/01 Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 14 caps. moi

інформаційний буклет

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14334/2022/01-02-03 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LILANDOR CAPSULE MOI
ulei de lavandă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă după două săptămâni nu vă simțiți mai bine sau vă
simțiți mai rău, trebuie să vă adresați
unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lilandor și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Lilandor
3.
Cum să luaţi Lilandor
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lilandor
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LILANDOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lilandor este un medicament din plante cu utilizare tradițională,
pentru ameliorarea stărilor de anxietate
ușoară și pentru a îmbunătăţi somnul.
Produsul este un medicament din plante cu utilizare tradițională,
utilizat în indicațiile specificate,
exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LILANDOR
NU LUAȚI LILANDOR
-
dacă sunteți alergic la ulei de lavandă sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului,
trebuie să vă adresați medicului sau
unui alt profesionist din domeniul sănătăţii.
Utilizarea la pacienții cu disfuncție hepatică nu

Характеристики продукта

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14334/2022/01-02-03 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lilandor capsule moi
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 capsulă moale conține:
_Lavandula angustifolia_
Miller, aetheroleum (ulei de lavandă) 80 mg.
Excipient cu efect cunoscut: sorbitol, aproximativ 12 mg/capsulă
moale.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale
Capsula moale, ovală, de culoare albăstrui-violet, opacă.
Dimensiunile capsulei: lungime aproximativ 11 mm, lățime aproximativ
7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament din plante cu utilizare tradițională, pentru ameliorarea
stărilor de anxietate ușoară și pentru
a îmbunătăţi somnul.
Produsul este un medicament din plante cu utilizare tradițională,
utilizat în indicațiile specificate,
exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
Lilandor este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12
ani.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: o capsulă moale, o
dată pe zi (echivalent cu ulei de lavandă
80 mg pe zi).
_Copii _
Lilandor nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi
pct. 4.4).
_ _
Mod de administrare
Administrare orală.
2
Capsulele moi trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă
de lichid (de preferință, un pahar cu apă).
Durata de utilizare
În cazul în care simptomele persistă după două săptămâni de
administrare a medicamentului, trebuie
solicitat consultul unui medic sau unui alt profesionist din domeniul
sănătăţii.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită, din
cauza lipsei de date adecvate.
În cazul în care simptomele se agravează în timpul utilizării
medic