Страна: Бразилія
мова: португальська
Джерело: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
DAPSONA
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA
HANSENOSTATICOS
DAPSONE
HANSENOSTATICOS
100 MG COMP CT 50 ENV KRAFT+ POLIET X 10 01 01 - 1262500480018 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CX BL AL PVC X 500 - 1262500480026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES
Válido
1997-11-20
1 LFM-DAPSONA (DIAMINODIFENILSULFONA) LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM COMPRIMIDOS SIMPLES 100MG 2 LFM-DAPSONA 100 MG IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LFM-DAPSONA 100 mg DCB: DIAMINODIFENILSULFONA APRESENTAÇÕES Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 100 mg. Cada caixa contém 500 comprimidos. “USO ORAL.” “USO ADULTO E PEDIÁTRICO” COMPOSIÇÃO Cada comprimido simples contém 100 mg de dapsona. Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, manitol, estearato de magnésio e talco. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O LFM-Dapsona é um auxiliar no tratamento de todas as formas de hanseníase e dermatite herpetiforme (doença da pele). _ _ 2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O LFM-Dapsona contém como princípio ativo a dapsona que pertence ao grupo das sulfonas e ajuda a eliminar o _Mycobacterium leprae_ (bacilo causador da hanseníase). Embora a ação comece poucas horas após a administração, este medicamento deve ser usado pelo tempo estipulado pelo médico, sempre associado a outros medicamentos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES Não use LFM-Dapsona se você já teve reações alérgicas ou hipersensibilidade à dapsona ou compostos contendo sulfas. Não deve ser utilizado durante a gravidez e na amamentação, sem orientação médica. Não use LFM-Dapsona se você tem amiloidose renal avançada. “ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA USO POR MULHERES GRÁVIDAS.” 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como: febre, palidez, icterícia (cor amarelada da pele e mucosas), manchas hemorrágicas ou infecção de garganta. Informe ao seu médico caso você use ou esteja usando outro medicamento durante o tratamento com dapsona, principalmente anti-histamínicos (loratadina), antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina) e fenotiazinas (clorpromazina). Dapsona deve ser usada com precaução nos pacie Прочитайте повний документ
1 LFM-DAPSONA (DIAMINODIFENILSULFONA) LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM COMPRIMIDOS SIMPLES 100MG 2 LFM-DAPSONA 100 MG IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LFM-DAPSONA 100 mg DCB: DIAMINODIFENILSULFONA APRESENTAÇÕES Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 100 mg. Cada caixa contém 500 comprimidos. “USO ORAL.” “USO ADULTO E PEDIÁTRICO” COMPOSIÇÃO Cada comprimido simples contém 100 mg de dapsona. Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, manitol, estearato de magnésio e talco. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento de todas as formas de hanseníase e dermatite herpetiforme. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Há pesquisas amplas comprovando a eficácia da dapsona nas indicações citadas abaixo. 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS LFM-Dapsona contém como princípio ativo, a dapsona que é uma sulfona com ação bacteriostática sobre o _Mycobacterium _ _leprae_. FARMACODINÂMICA Atua provavelmente como antagonista competitivo do ácido _p_-aminobenzóico (PABA), impedindo sua utilização na síntese de ácido fólico pelo microrganismo. Não está esclarecido seu mecanismo de ação na dermatite herpetiforme. FARMACOCINÉTICA É rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal e se distribui por todo o organismo. O metabolismo ocorre por acetilação pela _n_-acetiltransferase no fígado. Existem acetiladores lentos e rápidos; os pacientes que são acetiladores rápidos podem necessitar de ajustes nas doses, e os que são acetiladores lentos são mais propensos a desenvolver efeitos adversos, particularmente hematológicos. A concentração sérica máxima é atingida de 2 a 8 horas após a administração de uma dose. Um platô de concentração plasmática não é obtido antes de oito dias de tratamento. A ligação à proteína plasmática é de cerca de 50 a 80%. A meia-vida varia entre 10 e 80 horas. A eliminação dá-se de 70% a 85% pela urina, tanto como substância inalterada como metabólitos (principa Прочитайте повний документ