LFM-DAPSONA

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktivni sastojci:

DAPSONA

Dostupno od:

LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA

ATC koda:

HANSENOSTATICOS

INN (International ime):

DAPSONE

Područje terapije:

HANSENOSTATICOS

Proizvod sažetak:

100 MG COMP CT 50 ENV KRAFT+ POLIET X 10 01 01 - 1262500480018 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CX BL AL PVC X 500 - 1262500480026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

1997-11-20

Uputa o lijeku

1
LFM-DAPSONA
(DIAMINODIFENILSULFONA)
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM
COMPRIMIDOS SIMPLES
100MG
2
LFM-DAPSONA 100 MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LFM-DAPSONA 100 mg
DCB: DIAMINODIFENILSULFONA
APRESENTAÇÕES
Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 100 mg. Cada caixa contém
500 comprimidos.
“USO ORAL.”
“USO ADULTO E PEDIÁTRICO”
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido simples contém 100 mg de dapsona.
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, manitol,
estearato de magnésio e talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O LFM-Dapsona é um auxiliar no tratamento de todas as formas de
hanseníase e dermatite herpetiforme (doença da pele).
_ _
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O LFM-Dapsona contém como princípio ativo a dapsona que pertence ao
grupo das sulfonas e ajuda a eliminar o
_Mycobacterium leprae_ (bacilo causador da hanseníase). Embora a
ação comece poucas horas após a administração, este
medicamento deve ser usado pelo tempo estipulado pelo médico, sempre
associado a outros medicamentos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRAINDICAÇÕES
Não use LFM-Dapsona se você já teve reações alérgicas ou
hipersensibilidade à dapsona ou compostos contendo sulfas.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e na amamentação, sem
orientação médica. Não use LFM-Dapsona se você tem
amiloidose renal avançada.
“ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA USO POR MULHERES
GRÁVIDAS.”
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis
como: febre, palidez, icterícia (cor amarelada da pele e
mucosas), manchas hemorrágicas ou infecção de garganta.
Informe
ao
seu
médico
caso
você
use
ou
esteja
usando
outro
medicamento
durante
o
tratamento
com
dapsona,
principalmente
anti-histamínicos
(loratadina),
antidepressivos
tricíclicos
(amitriptilina,
imipramina)
e
fenotiazinas
(clorpromazina).
Dapsona deve ser usada com precaução nos pacie

Svojstava lijeka

1
LFM-DAPSONA
(DIAMINODIFENILSULFONA)
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM
COMPRIMIDOS SIMPLES
100MG
2
LFM-DAPSONA 100 MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LFM-DAPSONA 100 mg
DCB: DIAMINODIFENILSULFONA
APRESENTAÇÕES
Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 100 mg. Cada caixa contém
500 comprimidos.
“USO ORAL.”
“USO ADULTO E PEDIÁTRICO”
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido simples contém 100 mg de dapsona.
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, manitol,
estearato de magnésio e talco.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de todas as formas de
hanseníase e dermatite herpetiforme.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Há pesquisas amplas comprovando a eficácia da dapsona nas
indicações citadas abaixo.
3.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
LFM-Dapsona contém como princípio ativo, a dapsona que é uma
sulfona com ação bacteriostática sobre o _Mycobacterium _
_leprae_.
FARMACODINÂMICA
Atua provavelmente como antagonista competitivo do ácido
_p_-aminobenzóico (PABA), impedindo sua utilização na síntese
de ácido fólico pelo microrganismo.
Não está esclarecido seu mecanismo de ação na dermatite
herpetiforme.
FARMACOCINÉTICA
É rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal e se distribui por
todo o organismo. O metabolismo ocorre por acetilação
pela _n_-acetiltransferase no fígado. Existem acetiladores lentos e
rápidos; os pacientes que são acetiladores rápidos podem
necessitar de ajustes nas doses, e os que são acetiladores lentos
são mais propensos a desenvolver efeitos adversos,
particularmente hematológicos. A concentração sérica máxima é
atingida de 2 a 8 horas após a administração de uma dose.
Um platô de concentração plasmática não é obtido antes de oito
dias de tratamento. A ligação à proteína plasmática é de
cerca de 50 a 80%. A meia-vida varia entre 10 e 80 horas.
A eliminação dá-se de 70% a 85% pela urina, tanto como substância
inalterada como metabólitos (principa