LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

lercanidipine 18

Доступна з:

BOUCHARA-RECORDATI

Код атс:

C08CA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lercanidipine 18

Дозування:

18,8 mg

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Адміністрація маршрут:

orale

Одиниць в упаковці:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Тип рецепту:

liste I

Терапевтична области:

Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine

Терапевтичні свідчення:

Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13.LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Огляд продуктів:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

2009-01-29

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé
pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE BOUCHARA-
RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
- code ATC :
C08CA13.
LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI contient du chlorhydrate de
lercanidipine qui est un
antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.
LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est utilisé dans le traitement de la
pression sanguine trop
élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de
plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez
les enfants de moins de 18 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITR

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine..................................................................................................
20 mg
(équivalent à 18,8 mg de lercanidipine)
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (60 mg par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé. Comprimé rond, rose, biconvexe de 8,5 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est indiqué, chez les adultes, pour
le traitement de
l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant le petit
déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin, à 20 mg en
fonction de la réponse du patient.
L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet
antihypertenseur maximal peut survenir
après environ 2 semaines de traitement.
Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un
autre antihypertenseur tel qu’un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.
Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour
atteindre un plateau à des doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies
plus élevées conduisent à une
augmentation de l’effet, par contre les effets indésirables
pourront être plus importants.
Population âgée
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique
suggèrent qu'aucun ajustement de la
posologie quotidienne n'est nécessaire,