Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lercanidipine 18
BOUCHARA-RECORDATI
C08CA13
lercanidipine 18
18,8 mg
Comprimé
pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine
Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13.LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).
LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2009-01-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021 Dénomination du médicament LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de lercanidipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LERCANIDIPINE BOUCHARA- RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13. LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques. LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITR Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lercanidipine.................................................................................................. 20 mg (équivalent à 18,8 mg de lercanidipine) Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (60 mg par comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé rond, rose, biconvexe de 8,5 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI est indiqué, chez les adultes, pour le traitement de l’hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante. La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par jour au moins 15 minutes avant le petit déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin, à 20 mg en fonction de la réponse du patient. L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet antihypertenseur maximal peut survenir après environ 2 semaines de traitement. Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur tel qu’un bêta- bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé. Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour atteindre un plateau à des doses comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies plus élevées conduisent à une augmentation de l’effet, par contre les effets indésirables pourront être plus importants. Population âgée Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique suggèrent qu'aucun ajustement de la posologie quotidienne n'est nécessaire, Lestu allt skjalið