Leflunomide medac

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

leflunomide

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L04AA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

leflunomide

Терапевтична група:

Immunosuppressanti selettivi

Терапевтична области:

Artrite, Rewmatika

Терапевтичні свідчення:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD). Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2010-07-27

інформаційний буклет

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Leflunomide medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide medac
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide medac fih is-sustanza attiva leflunomide, li tappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi.
Leflunomide medac huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE MEDAC
TIĦUX LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal-ġilda,
s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 15 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.06 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.09 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.12 mg ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 7 mm; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “15”.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів