Leflunomide medac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kimalta

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

leflunomide

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L04AA13

INN (Jina la Kimataifa):

leflunomide

Kundi la matibabu:

Immunosuppressanti selettivi

Eneo la matibabu:

Artrite, Rewmatika

Matibabu dalili:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD). Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Awtorizzat

Idhini ya tarehe:

2010-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Leflunomide medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide medac
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide medac fih is-sustanza attiva leflunomide, li tappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi.
Leflunomide medac huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE MEDAC
TIĦUX LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal-ġilda,
s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 15 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.06 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.09 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.12 mg ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 7 mm; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “15”.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artri
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii