Latuda

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lurasidona

Доступна з:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Код атс:

N05AE05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lurasidone

Терапевтична група:

Psicolépticos

Терапевтична области:

Esquizofrenia

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento de la esquizofrenia en adultos de 18 años o más.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2014-03-21

інформаційний буклет

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LATUDA 18,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LATUDA 37 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LATUDA 74 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lurasidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Latuda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Latuda
3.
Cómo tomar Latuda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Latuda
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LATUDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Latuda contiene la sustancia activa lurasidona y pertenece a un grupo
de medicamentos denominados
antipsicóticos. Se utiliza para tratar los síntomas de la
esquizofrenia en adultos (de 18 años de edad y
mayores) y adolescentes de 13 a 17 años. Lurasidona actúa bloqueando
los receptores cerebrales sobre
los que las sustancias dopamina y serotonina actúan. La dopamina y la
serotonina son
neurotransmisores (sustancias que permiten a las células nerviosas
comunicarse unas con otras) que
están implicados en los síntomas de la esquizofrenia. Al bloquear
estos receptores, lurasidona ayuda a
normalizar la actividad cerebral, reduciendo los síntomas de la
esquizofrenia.
La esquizofrenia es un trastorno con síntomas como escuchar, ver o
sentir cosas que no existen, tener
creencias erróneas, suspicacia exagerada, retraimiento, habla y
comportamiento incoherentes y
ausencia de emociones. Las personas que sufren este trastorno pu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 18,6 mg
de lurasidona.
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 37,2 mg
de lurasidona.
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 74,5 mg
de lurasidona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos de color blanco o
blanquecino, de 6 mm con «LA»
grabado.
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos de color blanco o
blanquecino, de 8 mm con «LB»
grabado.
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color verde claro,
de 12 mm x 7 mm con «LD»
grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Latuda está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en
adultos y adolescentes de 13 años de
edad y mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población adulta_
La dosis inicial recomendada es de 37 mg de lurasidona una vez al
día. No se requiere ajuste de la
dosis inicial. Es eficaz en un intervalo de dosis de 37 a 148 mg una
vez al día. El aumento de la dosis
se debe basar en el criterio médico y en la respuesta clínica
observada. La dosis diaria máxima no debe
superar los 148 mg.
3
Pacientes a los que se administra dosis superiores a 111 mg u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів