Latuda

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lurasidona

Dostupné s:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC kód:

N05AE05

INN (Mezinárodní Name):

lurasidone

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Esquizofrenia

Terapeutické indikace:

Tratamiento de la esquizofrenia en adultos de 18 años o más.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-03-21

Informace pro uživatele

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LATUDA 18,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LATUDA 37 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LATUDA 74 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lurasidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Latuda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Latuda
3.
Cómo tomar Latuda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Latuda
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LATUDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Latuda contiene la sustancia activa lurasidona y pertenece a un grupo
de medicamentos denominados
antipsicóticos. Se utiliza para tratar los síntomas de la
esquizofrenia en adultos (de 18 años de edad y
mayores) y adolescentes de 13 a 17 años. Lurasidona actúa bloqueando
los receptores cerebrales sobre
los que las sustancias dopamina y serotonina actúan. La dopamina y la
serotonina son
neurotransmisores (sustancias que permiten a las células nerviosas
comunicarse unas con otras) que
están implicados en los síntomas de la esquizofrenia. Al bloquear
estos receptores, lurasidona ayuda a
normalizar la actividad cerebral, reduciendo los síntomas de la
esquizofrenia.
La esquizofrenia es un trastorno con síntomas como escuchar, ver o
sentir cosas que no existen, tener
creencias erróneas, suspicacia exagerada, retraimiento, habla y
comportamiento incoherentes y
ausencia de emociones. Las personas que sufren este trastorno pu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 18,6 mg
de lurasidona.
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 37,2 mg
de lurasidona.
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
lurasidona equivalente a 74,5 mg
de lurasidona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Latuda 18,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos de color blanco o
blanquecino, de 6 mm con «LA»
grabado.
Latuda 37 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos de color blanco o
blanquecino, de 8 mm con «LB»
grabado.
Latuda 74 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color verde claro,
de 12 mm x 7 mm con «LD»
grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Latuda está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en
adultos y adolescentes de 13 años de
edad y mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población adulta_
La dosis inicial recomendada es de 37 mg de lurasidona una vez al
día. No se requiere ajuste de la
dosis inicial. Es eficaz en un intervalo de dosis de 37 a 148 mg una
vez al día. El aumento de la dosis
se debe basar en el criterio médico y en la respuesta clínica
observada. La dosis diaria máxima no debe
superar los 148 mg.
3
Pacientes a los que se administra dosis superiores a 111 mg u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-09-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů