Kexxtone

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

monensín (sem monensínnatríum)

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QA16QA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

monensin

Терапевтична група:

Nautgripir (kýr og kviðar)

Терапевтична области:

Lyf til að fyrirbyggja og/eða meðferð acetonemia

Терапевтичні свідчення:

Til að draga úr tíðni ketósa í mjólkurkúfu / kvíða, sem búist er við, er búist við að fá ketósa.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2013-01-28

інформаційний буклет

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
KEXXTONE 32,4 G VAMBARINNLEGG MEÐ SAMFELLDA LOSUN FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Kexxtone 32,4g vambarinnlegg með samfellda losun fyrir nautgripi
monensin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Monensin
32,4 g (jafngildir 35,2 g monensin natríum).
Sívalt appelsínugult pólýprópýlen-vambarinnleggauðkennt með
einstöku númeri, með vængjum og
samsett úr kjarna sem felur í sér stafla með 12 undireiningum.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr tíðni súrdoða í kringum burð hjá
mjólkurkúm/kvígum sem talið er að geti fengið
súrdoða.
_ _
_ _
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki skal nota lyfið hjá dýrum vega minna en 300 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hafa einkenni frá meltingarvegi (t.d.
niðurgangur, magakvilli hjá
jórturdýrum) komið fram.
Örsjaldan hefur komið fram hindrun í vélinda.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
16
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Kexxtone 32,4 g vambarinnlegg með samfellda losun fyrir nautgripi
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Monensin
32,4 g (sem jafngildir 35,2 g monensin natríum).
Hvert vambarinnlegg inniheldur 12 undireiningar sem hver um sig
inniheldur 2,7 g monensin (sem
jafngildir 2,9 g monensin natríum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vambarinnlegg með samfellda losun.
Sívalt appelsínugult pólýprópýlen vambarinnlegg sem auðkennt er
með einstöku númeri, með
vængjum og samsett úr kjarna sem felur í sér stafla með 12
undireiningum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (mjólkurkýr og kvígur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr tíðni súrdoða í kringum burð hjá
mjólkurkúm/kvígum sem talið er að geti fengið
súrdoða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki skal nota lyfið hjá dýrum sem vega minna en 300 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis dýralæknar skulu velja þau dýr sem meðhöndla skal.
Áhættuþættir geta verið saga um
sjúkdóma tengda orkuskorti, hátt gildi á kvarða sem metur
líkamsástand (body condition score) og
hversu oft kýrin hefur borið.
Ef vambarinnleggi er kastað fljótlega upp, er hægt að að bera
kennsl á dýrið með því að bera saman
auðkennisnúmer dýrsins við skráð númer vambarinnleggsins, og
gefa dýrinu óskemmt
vambarinnleggið á ný (sjá kafla 4.5).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Halda skal nautgripum innan lokaðs svæðis í 1 klst. eftir
lyfjagjöf til að fylgjast með hvort þeir eigi
erfitt með að kyngja eða hvort uppköst eiga sér stað. Ef það
gerist skal gefa vambarinnleggið aftur ef
3
það er óskemmt. Ef vambarinnleggið er hins vegar skemmt, skal
hefja lyfjagjöf á ný með óskemmdu
vambarinnleggi. Fylgjast skal me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів