Januvia

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin

Доступна з:

Merck Sharp and Dohme B.V

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтичні свідчення:

Pri odraslih bolnikih z diabetes tipa 2 bolezni, Januvia je pokazala, da izboljšanje glycaemic nadzor:kot monotherapy:pri bolnikih, neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji z:metformin, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;sulfonil sečnine, ko dieto in telesno vadbo plus maksimalne dopustne odmerek sulfonil sečnine sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor in, če metformin ni primeren zaradi kontraindikacije ali nestrpnosti;a peroksisomski-proliferator-activated-receptor-gama (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus PPARy agonist sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzoru;PPARy agonist (i. a thiazolidinedione) pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus PPARy agonist sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;kot trojna oralna terapija v kombinaciji z:sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;PPARy agonist in metforminom pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. Januvia je prikazano tudi kot dodatek na inzulinu (z metforminom ali brez), ko dieto in telesno vadbo plus stabilen odmerek insulina ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2007-03-20

інформаційний буклет

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje
25
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Ena tableta vseb
uje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
Ena t
ableta vsebuje
100 mg sitaglip
tina v obliki
sitagliptinijev
ega fosfata monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta
(tableta)
Januvia 25 mg film
sko obložene tablete
okrogla,
rožnata filmsko obložena ta
bleta z oznako
“221”
na eni strani
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
okrogla,
svetlo sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “112” n
a eni strani
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
okrogla,
sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “277” na eni strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih bol
nikih s sladkorno boleznijo tipa
2 je zdravilo Januvia indicirano
za izboljšanje
urejenosti glikemije
:
kot samostojn
o zdravljenje:
•
pri bolnikih, pri kat
erih urejenost glikemije
samo z dieto in s telesno aktivnostjo
ni zadostna,
zdravljenje z metforminom
p
a zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
kot
kombinacija dveh peroralnih zdravil, in sicer v
kombinaciji:
•
z metforminom
, če
urejenost glik
emije z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
metforminom
samim
ni zadostna.
•
s sulfonilsečnino, če
urejenost glikemije
z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
največjim
toleriranim
odmerkom sulfonilsečnine sa
me ni zadostna, zdr
avljenje z metforminom
pa zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
3
•
z agonistom
receptorja gama, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome proliferator

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje
25
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Ena tableta vseb
uje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
Ena t
ableta vsebuje
100 mg sitaglip
tina v obliki
sitagliptinijev
ega fosfata monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta
(tableta)
Januvia 25 mg film
sko obložene tablete
okrogla,
rožnata filmsko obložena ta
bleta z oznako
“221”
na eni strani
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
okrogla,
svetlo sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “112” n
a eni strani
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
okrogla,
sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “277” na eni strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih bol
nikih s sladkorno boleznijo tipa
2 je zdravilo Januvia indicirano
za izboljšanje
urejenosti glikemije
:
kot samostojn
o zdravljenje:
•
pri bolnikih, pri kat
erih urejenost glikemije
samo z dieto in s telesno aktivnostjo
ni zadostna,
zdravljenje z metforminom
p
a zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
kot
kombinacija dveh peroralnih zdravil, in sicer v
kombinaciji:
•
z metforminom
, če
urejenost glik
emije z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
metforminom
samim
ni zadostna.
•
s sulfonilsečnino, če
urejenost glikemije
z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
največjim
toleriranim
odmerkom sulfonilsečnine sa
me ni zadostna, zdr
avljenje z metforminom
pa zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
3
•
z agonistom
receptorja gama, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome proliferator

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів