Januvia

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin

Предлага се от:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Pri odraslih bolnikih z diabetes tipa 2 bolezni, Januvia je pokazala, da izboljšanje glycaemic nadzor:kot monotherapy:pri bolnikih, neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji z:metformin, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;sulfonil sečnine, ko dieto in telesno vadbo plus maksimalne dopustne odmerek sulfonil sečnine sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor in, če metformin ni primeren zaradi kontraindikacije ali nestrpnosti;a peroksisomski-proliferator-activated-receptor-gama (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus PPARy agonist sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzoru;PPARy agonist (i. a thiazolidinedione) pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus PPARy agonist sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;kot trojna oralna terapija v kombinaciji z:sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;PPARy agonist in metforminom pri uporabi PPARy agonist je to primerno in ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. Januvia je prikazano tudi kot dodatek na inzulinu (z metforminom ali brez), ko dieto in telesno vadbo plus stabilen odmerek insulina ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-03-20

Листовка

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje
25
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Ena tableta vseb
uje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
Ena t
ableta vsebuje
100 mg sitaglip
tina v obliki
sitagliptinijev
ega fosfata monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta
(tableta)
Januvia 25 mg film
sko obložene tablete
okrogla,
rožnata filmsko obložena ta
bleta z oznako
“221”
na eni strani
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
okrogla,
svetlo sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “112” n
a eni strani
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
okrogla,
sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “277” na eni strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih bol
nikih s sladkorno boleznijo tipa
2 je zdravilo Januvia indicirano
za izboljšanje
urejenosti glikemije
:
kot samostojn
o zdravljenje:
•
pri bolnikih, pri kat
erih urejenost glikemije
samo z dieto in s telesno aktivnostjo
ni zadostna,
zdravljenje z metforminom
p
a zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
kot
kombinacija dveh peroralnih zdravil, in sicer v
kombinaciji:
•
z metforminom
, če
urejenost glik
emije z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
metforminom
samim
ni zadostna.
•
s sulfonilsečnino, če
urejenost glikemije
z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
največjim
toleriranim
odmerkom sulfonilsečnine sa
me ni zadostna, zdr
avljenje z metforminom
pa zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
3
•
z agonistom
receptorja gama, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome proliferator

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Januvia 25 mg
filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje
25
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
Ena tableta vseb
uje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega fosfata
monohidrat
a.
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
Ena t
ableta vsebuje
100 mg sitaglip
tina v obliki
sitagliptinijev
ega fosfata monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta
(tableta)
Januvia 25 mg film
sko obložene tablete
okrogla,
rožnata filmsko obložena ta
bleta z oznako
“221”
na eni strani
Januvia 50
mg filmsko obložen
e tablete
okrogla,
svetlo sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “112” n
a eni strani
Januvia 100
mg filmsko obložene tablete
okrogla,
sivorjava filmsko obložena tableta z oznako “277” na eni strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih bol
nikih s sladkorno boleznijo tipa
2 je zdravilo Januvia indicirano
za izboljšanje
urejenosti glikemije
:
kot samostojn
o zdravljenje:
•
pri bolnikih, pri kat
erih urejenost glikemije
samo z dieto in s telesno aktivnostjo
ni zadostna,
zdravljenje z metforminom
p
a zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
kot
kombinacija dveh peroralnih zdravil, in sicer v
kombinaciji:
•
z metforminom
, če
urejenost glik
emije z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
metforminom
samim
ni zadostna.
•
s sulfonilsečnino, če
urejenost glikemije
z dieto in s telesno aktivnostjo ter z
zdravljenjem z
največjim
toleriranim
odmerkom sulfonilsečnine sa
me ni zadostna, zdr
avljenje z metforminom
pa zaradi kontraindikacij ali intolerance ni primerno.
3
•
z agonistom
receptorja gama, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome proliferator

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2012
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2012
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2012
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2012
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2012
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2012
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите