JAMP LAMIVUDINE TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

LAMIVUDINE

Доступна з:

JAMP PHARMA CORPORATION

Код атс:

J05AF05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

LAMIVUDINE

Дозування:

300MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

LAMIVUDINE 300MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0128157005; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2020-10-27

Характеристики продукта

                                _JAMP Lamivudine_
_ _
_Page 1 of 46 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
JAMP LAMIVUDINE
Lamivudine Tablets
Tablets, 150 mg and 300 mg, oral
USP
Antiretroviral Agent
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Date of Initial Authorization:
October 27, 2020
Date of Revision:
February 13, 2024
Submission Control Number: 278588
_JAMP Lamivudine_
_ _
_Page 2 of 46 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
1 INDICATIONS, 1.1_PEDIATRICS
02/2024
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION, 4.2 RECOMMENDED DOSE AND
DOSAGE ADJUSTMENT
11/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, GENERAL
11/2022
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................. 4
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 5
4.5
Missed Dose
............................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
...................................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів