Jalra

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vildagliptiini

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

A10BH02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vildagliptin

Терапевтична група:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтичні свідчення:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2008-11-19

інформаційний буклет

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JALRA 50 MG TABLETIT
vildagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jalra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jalra-valmistetta
3.
Miten Jalra-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jalra-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JALRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jalra-valmisteen sisältämä vaikuttava aine, vildagliptiini, kuuluu
suun kautta otettaviksi
diabeteslääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Jalra-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Sitä
käytetään, kun diabetesta ei saada hallintaan pelkän ruokavalion
ja liikunnan avulla. Se auttaa veren
sokeripitoisuuden säätelemisessä. Lääkärisi määrää
Jalra-valmistetta joko yksinään tai tiettyjen
muiden jo käyttämiesi diabeteslääkkeiden kanssa, jos niillä ei
ole saatu aikaiseksi riittävää tehoa
diabeteksen hallinnassa.
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimistö tuottaa liikaa glukagonia.
Insuliini on aine, joka auttaa pienentämään veren
sokeripitois
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jalra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg vildagliptiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 47,82 mg laktoosia (vedetön).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalean kellertävä, pyöreä (halkaisija 8 mm),
litteäpintainen, viistoreunainen tabletti.
Toisella puolella on merkintä ”NVR” ja toisella puolella
”FB”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vildagliptiini on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja
liikunnan lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
•
monoterapiana potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille
metformiini on vasta-aiheinen.
•
yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Monoterapiana, yhdistettynä metformiiniin, yhdistettynä
tiatsolidiinidioniin, yhdistettynä
metformiiniin ja sulfonyyliureaan tai yhdistettynä insuliiniin
(metformiinin kanssa tai ilman),
suositeltu vuorokausiannos on 100 mg vildagliptiinia, joka otetaan
yhtenä 50 mg:n annoksena aamulla
ja yhtenä 50 mg:n annoksena illalla.
Kaksoishoidossa yhdistettynä sulfonyyliureaan vildagliptiinin
suositeltu annos on 50 mg kerran
vuorokaudessa aamuisin. Tässä potilasryhmässä vildagliptiinin 100
mg:n vuorokausiannos ei ollut
tehokkaampi kuin kerran vuorokaudessa otettu 50 mg:n
vildagliptiiniannos.
Sulfonyyliurea-annoksen pienentämistä voidaan harkita
hypoglykemiariskin pienentämiseksi
yhdistelmähoidossa sulfonyyliurean kanssa.
Yli 100 mg:n annoksia ei suositella.
Jos potilas unohtaa yhden Jalra-annoksen, hänen on otettava se heti
muistaessaan asian.
Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa saman
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів