Jakavi

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ruksolitinib (kot fosfat)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01EJ01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтичні свідчення:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z polycythaemia vera, ki so odporne ali nestrpne hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2012-08-23

інформаційний буклет

                                42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/773/004
14 tablet
EU/1/12/773/005
56 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jakavi 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
Jakavi 5 mg tablete
ruksolitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg ruksolitiniba (v obliki fosfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tablete
Skupno pakiranje: 168 (3 pakiranja po 56) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
44
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/773/006
168 tablet (3 x 56)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jakavi 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jakavi 5 mg tablete
Jakavi 10 mg tablete
Jakavi 15 mg tablete
Jakavi 20 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jakavi 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg ruksolitiniba (v obliki fosfata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 71,45 mg laktoze monohidrata.
Jakavi 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg ruksolitiniba (v obliki fosfata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 142,90 mg laktoze monohidrata.
Jakavi 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg ruksolitiniba (v obliki fosfata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 214,35 mg laktoze monohidrata.
Jakavi 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg ruksolitiniba (v obliki fosfata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 285,80 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Jakavi 5 mg tablete
Okroglo zaobljene, bele do skoraj bele tablete premera približno 7,5
mm, z vtisnjeno oznako “NVR”
na eni strani in “L5” na drugi.
Jakavi 10 mg tablete
Okroglo zaobljene, bele do skoraj bele tablete premera približno 9,3
mm, z vtisnjeno oznako “NVR”
na eni strani in “L10” na drugi.
Jakavi 15 mg tablete
Ovalno zaobljene, bele do skoraj bele tablete, velikosti približno
15,0 x 7,0 mm, z vtisnjeno oznako
“NVR” na eni strani in “L15” na drugi.
Jakavi 20 mg tablete
Podolgovate zaobljene, bele do skoraj bele tablete, velikosti
približno 16,5 x 7,4 mm, z vtisnjeno
oznako “NVR” na eni strani in “L20” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Mielofibroza
Zdravilo Jakavi je indicirano za zdravljenje povečanja vranice ali
izraženih simptomov bolezni pri
odraslih bolnikih s primarno mielofibrozo (imenovano tudi kronična
idiopatska mielofibroza),
mielofibrozo pri pravi policitemiji ali mielofibrozo pri esencialni
trombocitemiji.
Prava policitemija
Zdravilo Jakavi je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s pravo
policitemij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів