Ivabradine Zentiva

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradin hidroklorid

Доступна з:

Zentiva, k.s.

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Srčana terapija

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine Zentiva
3.
Kako uzimati Ivabradine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine Zentiva (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
−
simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju puls od 70 ili više otkucaja u minuti. Lijek se
koristi u odraslih bolesnika
koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Lijek se koristi
i u kombinaciji s beta-blokatorima u odraslih bolesnika čije se
stanje ne može u potpunosti
kontrolirati beta-blokatorima.
−
kroničnog zatajivanje srca u odraslih bolesnika koji imaju puls od 75
ili više otkucaja u minuti.
Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući
beta-blokatore, ili kada su
beta-blokatori kontraindicirani ili ih bolesnik ne podnosi.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva „anginom“):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je bol ili ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bikonveksne bijele tablete promjera 6,5 mm, s dubokim
razdjelnim urezom s jedne strane i
utisnutom oznakom ‘5’ s druge strane. Tableta se može razdijeliti
na jednake doze.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bijele do bjelkaste tablete promjera 7,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s bolešću koronarnih arterija s normalnim sinusnim ritmom i srčanom
frekvencijom ≥ 70 otkucaja u
minuti. Ivabradin je indiciran:
−
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili u kojih
postoji kontraindikacija za
njihovu primjenu
ili
−
u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika u kojih bolest nije
dovoljno dobro kontrolirana
optimalnom dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajivanja srca
Ivabradin je indiciran kod kroničnog zatajivanja srca NYHA stupnja II
– IV sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu kojima je srčana
frekvencija ≥ 75 otkucaja u
minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući
beta-blokatore ili kada je terapija
beta-blokatorima kontraindicirana ili se ne podnosi (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris _
Preporučuje se da se odluka o poče
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів