Ivabradine Zentiva

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradin hidroklorid

Disponível em:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Srčana terapija

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine Zentiva
3.
Kako uzimati Ivabradine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine Zentiva (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
−
simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju puls od 70 ili više otkucaja u minuti. Lijek se
koristi u odraslih bolesnika
koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Lijek se koristi
i u kombinaciji s beta-blokatorima u odraslih bolesnika čije se
stanje ne može u potpunosti
kontrolirati beta-blokatorima.
−
kroničnog zatajivanje srca u odraslih bolesnika koji imaju puls od 75
ili više otkucaja u minuti.
Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući
beta-blokatore, ili kada su
beta-blokatori kontraindicirani ili ih bolesnik ne podnosi.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva „anginom“):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je bol ili ne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bikonveksne bijele tablete promjera 6,5 mm, s dubokim
razdjelnim urezom s jedne strane i
utisnutom oznakom ‘5’ s druge strane. Tableta se može razdijeliti
na jednake doze.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bijele do bjelkaste tablete promjera 7,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s bolešću koronarnih arterija s normalnim sinusnim ritmom i srčanom
frekvencijom ≥ 70 otkucaja u
minuti. Ivabradin je indiciran:
−
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili u kojih
postoji kontraindikacija za
njihovu primjenu
ili
−
u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika u kojih bolest nije
dovoljno dobro kontrolirana
optimalnom dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajivanja srca
Ivabradin je indiciran kod kroničnog zatajivanja srca NYHA stupnja II
– IV sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu kojima je srčana
frekvencija ≥ 75 otkucaja u
minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući
beta-blokatore ili kada je terapija
beta-blokatorima kontraindicirana ili se ne podnosi (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris _
Preporučuje se da se odluka o poče
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto