Страна: Молдова
мова: румунська
Джерело: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ipidacrinum
Grindeks SA
N07AA
Ipidacrinum
20 mg
comprimate
N25x2
cu prescripție
Grindeks SA, Letonia
2022-03-30
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT IPIGRIX 20 MG COMPRIMATE _Ipidacrinum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect! S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră - Dacă observaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta se referă și la reacțiile adverse posibile, nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este IPIGRIX şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze IPIGRIX 3. Cum se administrează IPIGRIX 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează IPIGRIX 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE IPIGRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din compoziția IPIGRIX, clorhidratul de ipidacrină (în continuare denumită ipidacrină) este un inhibitor reversibil al colinesterazei. IPIGRIX este utilizat pentru: - tratamentul afecțiunilor sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie și sindrom miastenic de etiologie diversă); - tratamentul unor tipuri de paralizii și pareze; - în perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului nervos central (SNC) asociate cu dereglări motorii; - tratamentul complex în afecţiunile demielinizante; - tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); - tratamentul atoniei intestinală. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IPIGRIX NU TREBUIE SĂ LUAȚI IPIGRIX ÎN URMĂTOARELE SITUAȚII: - dacă sunteți alergic (hi Прочитайте повний документ
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IPIGRIX 20 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine 20 mg clorhidrat de ipidacrină _(Ipidacrinum)_ . Excipient(i) cu efect(e) cunoscut(e): fiecare comprimat conține 65 mg lactoză monohidrat. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plate, cilindrice, cu margini teșite. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Afecțiuni ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie și sindrom miastenic de etiologie diversă). - Paralizii bulbare și pareze. - Perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului nervos central (SNC) asociate cu dereglări motorii. - Tratamentul complex în afecţiunile demielinizante. - Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă). - Atonie intestinală. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Dozele se stabilesc în mod individual, în funcție de gravitatea afecțiunii. _Afecțiuni ale sistemului nervos periferic, miastenia și sindromul miastenic _ Se administrează câte 10-20 mg ipidacrină de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 1 până 2 luni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat de mai multe ori, la intervale de 1-2 luni. Pentru obținerea unei doze unice de 10 mg ipidacrină se administrează altă formă farmaceutică (2 ml soluție injectabilă IPIGRIKS 5 mg/ml). Pentru a preveni dezvoltarea crizei miastenice în cazul tulburărilor grave a conductibilității neuromusculare se administrează parenteral pentru o perioadă scurtă de timp 15-30 mg (1-2 ml soluție injectabilă IPIGRIKS 15 mg/ml). Tratamentul va fi continuat cu IPIGRIX comprimate și doza va fi crescută până la 20-40 mg administrată de 5-6 ori pe zi. Doza zilnică maximă poate ajunge la 240 mg. 2 _Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheim Прочитайте повний документ