Ipigrix 20 mg comprimate

Država: Moldavija

Jezik: rumunjski

Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivni sastojci:

Ipidacrinum

Dostupno od:

Grindeks SA

ATC koda:

N07AA

INN (International ime):

Ipidacrinum

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

comprimate

Jedinice u paketu:

N25x2

Tip recepta:

cu prescripție

Proizveden od:

Grindeks SA, Letonia

Datum autorizacije:

2022-03-30

Uputa o lijeku

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
IPIGRIX 20 MG COMPRIMATE
_Ipidacrinum _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect! S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră
-
Dacă observaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Aceasta se referă și la reacțiile adverse posibile, nemenţionate
în acest prospect. Vezi punctul
4.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IPIGRIX şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze IPIGRIX
3.
Cum se administrează IPIGRIX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IPIGRIX
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPIGRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din compoziția IPIGRIX, clorhidratul de
ipidacrină (în continuare denumită
ipidacrină) este un inhibitor reversibil al colinesterazei.
IPIGRIX este utilizat pentru:
-
tratamentul afecțiunilor sistemului nervos periferic (nevrită,
polinevrită, polineuropatie,
poliradiculoneuropatie, miastenie și sindrom miastenic de etiologie
diversă);
-
tratamentul unor tipuri de paralizii și pareze;
-
în perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului
nervos central (SNC) asociate
cu dereglări motorii;
-
tratamentul complex în afecţiunile demielinizante;
-
tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala
alzheimer şi alte forme de
demenţă senilă);
-
tratamentul atoniei intestinală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IPIGRIX
NU TREBUIE SĂ LUAȚI IPIGRIX
ÎN URMĂTOARELE SITUAȚII:
-
dacă sunteți alergic (hi

Svojstava lijeka

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IPIGRIX
20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine 20 mg clorhidrat de ipidacrină
_(Ipidacrinum)_
.
Excipient(i) cu efect(e) cunoscut(e): fiecare comprimat conține 65 mg
lactoză monohidrat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plate, cilindrice, cu
margini teșite.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Afecțiuni ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită,
polineuropatie,
poliradiculoneuropatie, miastenie și sindrom miastenic de etiologie
diversă).
-
Paralizii bulbare și pareze.
-
Perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului nervos
central (SNC) asociate cu
dereglări motorii.
-
Tratamentul complex în afecţiunile demielinizante.
-
Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte
forme de demenţă senilă).
-
Atonie intestinală.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozele se stabilesc în mod individual, în funcție de gravitatea
afecțiunii.
_Afecțiuni ale sistemului nervos periferic, miastenia și sindromul
miastenic _
Se administrează câte 10-20 mg ipidacrină de 1-3 ori pe zi.
Durata tratamentului este de 1 până 2 luni. Dacă este necesar,
tratamentul poate fi repetat de mai
multe ori, la intervale de 1-2 luni. Pentru obținerea unei doze unice
de 10 mg ipidacrină se
administrează altă formă farmaceutică (2 ml soluție injectabilă
IPIGRIKS 5 mg/ml).
Pentru
a
preveni
dezvoltarea
crizei
miastenice
în
cazul
tulburărilor
grave
a
conductibilității
neuromusculare se administrează parenteral pentru o perioadă scurtă
de timp 15-30 mg (1-2 ml
soluție injectabilă IPIGRIKS 15 mg/ml). Tratamentul va fi continuat
cu IPIGRIX comprimate și
doza va fi crescută până la 20-40 mg administrată de 5-6 ori pe
zi. Doza zilnică maximă poate
ajunge la 240 mg.
2
_Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheim