Ionsys

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

fentanila hidrohlorīds

Доступна з:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fentanyl

Терапевтична група:

Pretsāpju līdzekļi

Терапевтична области:

Sāpes, pēcoperācijas

Терапевтичні свідчення:

Ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IONSYS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kas ir IONSYS
IONSYS ir transdermāla sistēma (lietošanai uz veselas ādas), kas
satur spēcīgas pretsāpju (sāpju
atvieglošanas) zāles, ko sauc par fentanilu.
Kādam nolūkam IONSYS lieto
IONSYS lieto, lai ārstētu īstermiņa vidējas līdz smagas sāpes
pieaugušajiem pēc operācijas. IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās.
Kā IONSYS darbojas
IONSYS ir neliela ierīce, kas tiek pievienota ādai uz Jūsu
augšdelma vai krūškurvja. Tā darbojas,
ievadot fentanilu caur ādu, lai atvieglotu sāpes.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja ciešat no smagām elpošanas problēmām vai cistiskās fibrozes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms IONSYS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami/devā transdermālā sistēma
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur fentanila hidrohlorīdu (fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents 9,7 mg
fentanila, un tā ievada 40 mikrogramus fentanila vienā devā,
maksimāli 80 devas (3,2 mg/24 stundās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma
IONSYS sastāv no elektroniskas kontrolierīces un zāļu vienības ar
diviem hidrogēla rezervuāriem.
Kontrolierīce ir balta, uz tās rakstīts „IONSYS
®
” un tai ir ciparu displejs, apgaismots ekrāns un
padziļināta devas aktivēšanas poga. Zāļu vienība ir zila pusē,
kurā tā savienota ar kontrolierīci, un tai
ir sarkans apakšējais korpuss, kas sastāv no diviem hidrogēla
rezervuāriem, no kuriem viens satur
fentanilu. Saliktas IONSYS ierīces izmēri ir 47 mm x 75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem mērenu līdz
stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
IONSYS drīkst lietot tikai slimnīcās. Ārstēšana jāuzsāk un
jāturpina saskaņā ar ārsta norādījumiem,
kuram ir pieredze opioīdu terapijas pielietošanā. Saistībā ar
labi zināmo potenciāli iespējamo atkarības
rašanos no fentanila, ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture
attiecībā uz atkarību no
zālēm/narkotiskajām vielām (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Devas
Pacienti jātitrē līdz pieņemamam atsāpināšanas līmenim pirms
IONSYS lietošanas uzsākšanas
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
IONSYS drīkst aktivēt tikai pacients.
Ar katru IONSYS devu 10 minūšu periodā tiek ievadīti 40 mikrogrami
fentanila līdz maksimāli
240 mikrogramiem stundā (6 devas, katra 10 minūšu laikā). IONSYS
darbosies 24 stundas pēc
sistēmas sagatavošanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas –
atkarībā no tā, kas noti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів