Ionsys

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2018

Toimeaine:

fentanila hidrohlorīds

Saadav alates:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Pretsāpju līdzekļi

Terapeutiline ala:

Sāpes, pēcoperācijas

Näidustused:

Ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2015-11-18

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IONSYS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kas ir IONSYS
IONSYS ir transdermāla sistēma (lietošanai uz veselas ādas), kas
satur spēcīgas pretsāpju (sāpju
atvieglošanas) zāles, ko sauc par fentanilu.
Kādam nolūkam IONSYS lieto
IONSYS lieto, lai ārstētu īstermiņa vidējas līdz smagas sāpes
pieaugušajiem pēc operācijas. IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās.
Kā IONSYS darbojas
IONSYS ir neliela ierīce, kas tiek pievienota ādai uz Jūsu
augšdelma vai krūškurvja. Tā darbojas,
ievadot fentanilu caur ādu, lai atvieglotu sāpes.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja ciešat no smagām elpošanas problēmām vai cistiskās fibrozes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms IONSYS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jum
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami/devā transdermālā sistēma
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur fentanila hidrohlorīdu (fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents 9,7 mg
fentanila, un tā ievada 40 mikrogramus fentanila vienā devā,
maksimāli 80 devas (3,2 mg/24 stundās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma
IONSYS sastāv no elektroniskas kontrolierīces un zāļu vienības ar
diviem hidrogēla rezervuāriem.
Kontrolierīce ir balta, uz tās rakstīts „IONSYS
®
” un tai ir ciparu displejs, apgaismots ekrāns un
padziļināta devas aktivēšanas poga. Zāļu vienība ir zila pusē,
kurā tā savienota ar kontrolierīci, un tai
ir sarkans apakšējais korpuss, kas sastāv no diviem hidrogēla
rezervuāriem, no kuriem viens satur
fentanilu. Saliktas IONSYS ierīces izmēri ir 47 mm x 75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem mērenu līdz
stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
IONSYS drīkst lietot tikai slimnīcās. Ārstēšana jāuzsāk un
jāturpina saskaņā ar ārsta norādījumiem,
kuram ir pieredze opioīdu terapijas pielietošanā. Saistībā ar
labi zināmo potenciāli iespējamo atkarības
rašanos no fentanila, ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture
attiecībā uz atkarību no
zālēm/narkotiskajām vielām (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Devas
Pacienti jātitrē līdz pieņemamam atsāpināšanas līmenim pirms
IONSYS lietošanas uzsākšanas
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
IONSYS drīkst aktivēt tikai pacients.
Ar katru IONSYS devu 10 minūšu periodā tiek ievadīti 40 mikrogrami
fentanila līdz maksimāli
240 mikrogramiem stundā (6 devas, katra 10 minūšu laikā). IONSYS
darbosies 24 stundas pēc
sistēmas sagatavošanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas –
atkarībā no tā, kas noti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu