Intrinsa

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Testosteron

Доступна з:

Warner Chilcott UK Ltd.

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Терапевтична области:

Seksuelle dysfunksjoner, psykologisk

Терапевтичні свідчення:

Intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster på 28 cm
2
inneholder 8,4 mg testosteron og frigjør 300 mikrogram testosteron
per
24 timer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt, gjennomsiktig, ovalt depotplaster av matrikstypen, bestående av
tre lag. En gjennomsiktig
festefolie, et selvklebende matrikslag med legemiddel, og en
beskyttelsesfolie som skal fjernes før
plasteret settes på. Overflaten av hvert depotplaster er merket med
T001.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Intrinsa er indisert for behandling av nedsatt seksuell lyst
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
hos kvinner som har fått utført bilateral ooforektomi og
hysterektomi (kirurgisk indusert menopause),
som samtidig får østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt daglig dose med testosteron er 300 mikrogram. Dette oppnås
ved å applisere depotplasteret to
ganger i uken på kontinuerlig basis. Depotplasteret bør byttes ut
med et friskt depotplaster hver tredje
til fjerde dag. Det skal bare brukes ett depotplaster om gangen.
_Samtidig behandling med østrogen _
Egnet bruk av østrogen og begrensninger som er knyttet til behandling
med østrogen, skal vurderes før
en Intrinsa-behandling startes og under den rutinemessige
reevalueringen av behandlingen.
Vedvarende bruk av Intrinsa anbefales bare når en samtidig bruk av
østrogen vurderes for å være egnet
(dvs. laveste effektive dosering med kortest mulig varighet).
Pasienter som behandles med konjugert ekvint østrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
anbefales
ikke å bruke Intrinsa, ettersom effekt ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Behandlingens varighet _
Responsen på Intrinsa-behandlingen skal evalueres innen 3-6 måneder
etter behandlingens start, for å
fastslå om en vedvarende behandling er egnet. Pasienter som ikke
opplever
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster på 28 cm
2
inneholder 8,4 mg testosteron og frigjør 300 mikrogram testosteron
per
24 timer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt, gjennomsiktig, ovalt depotplaster av matrikstypen, bestående av
tre lag. En gjennomsiktig
festefolie, et selvklebende matrikslag med legemiddel, og en
beskyttelsesfolie som skal fjernes før
plasteret settes på. Overflaten av hvert depotplaster er merket med
T001.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Intrinsa er indisert for behandling av nedsatt seksuell lyst
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
hos kvinner som har fått utført bilateral ooforektomi og
hysterektomi (kirurgisk indusert menopause),
som samtidig får østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt daglig dose med testosteron er 300 mikrogram. Dette oppnås
ved å applisere depotplasteret to
ganger i uken på kontinuerlig basis. Depotplasteret bør byttes ut
med et friskt depotplaster hver tredje
til fjerde dag. Det skal bare brukes ett depotplaster om gangen.
_Samtidig behandling med østrogen _
Egnet bruk av østrogen og begrensninger som er knyttet til behandling
med østrogen, skal vurderes før
en Intrinsa-behandling startes og under den rutinemessige
reevalueringen av behandlingen.
Vedvarende bruk av Intrinsa anbefales bare når en samtidig bruk av
østrogen vurderes for å være egnet
(dvs. laveste effektive dosering med kortest mulig varighet).
Pasienter som behandles med konjugert ekvint østrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
anbefales
ikke å bruke Intrinsa, ettersom effekt ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Behandlingens varighet _
Responsen på Intrinsa-behandlingen skal evalueres innen 3-6 måneder
etter behandlingens start, for å
fastslå om en vedvarende behandling er egnet. Pasienter som ikke
opplever
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів