Imupret N Dragees

Страна: Німеччина

мова: німецька

Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активний інгредієнт:

Eibischwurzel; Eichenrinde; Kamillenblüten; Löwenzahnkraut; Schachtelhalmkraut; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.); Walnussblätter

Доступна з:

Bionorica SE (3068435)

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Marshmallow Root, Oak Bark, Chamomile Flowers, Dandelion Herb, Horsetail Herb, Yarrow Herb (Ph. Eur.), Walnut leaves

Фармацевтична форма:

überzogene Tablette

Склад:

Teil 1 - überzogene Tablette; Eibischwurzel (00115) 8 Milligramm; Eichenrinde (03546) 4 Milligramm; Kamillenblüten (00167) 6 Milligramm; Löwenzahnkraut (09148) 4 Milligramm; Schachtelhalmkraut (01109) 10 Milligramm; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.) (01102) 4 Milligramm; Walnussblätter (01070) 12 Milligramm

Адміністрація маршрут:

zum Einnehmen

Огляд продуктів:

PZN: 05501600 Darreichung: Überzogene Tabletten Menge: 50 St; PZN: 05501617 Darreichung: Überzogene Tabletten Menge: 100 St

Статус Авторизація:

verlängert

Дата Авторизація:

2012-03-30

інформаційний буклет

ENR: 2171257
Imupret
®
N Dragees (160TCT)
Packungsbeilage
Reg.-Nr:71257.00.00
Version: 011
palde-160tct-vers-012-juli-2021-clean.rtf,
Seite 1 von 6
STAND: JULI 2021
Nr.: 011
freiverkäuflich /
apothekenpflichtig
Stoff
Darreichungsform
Menge
Apothekenpflichtig
Imupret N Dragees
überzogene Tablette
_______________________________________________________________________________
ANLAGE
WORTLAUT DER FÜR DIE GEBRAUCHSINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IMUPRET
® N DRAGEES
_ÜBERZOGENE TABLETTEN_
Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Heranwachsenden und Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Imupret N Dragees und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Imupret N Dragees beachten?
3.
Wie ist Imupret N Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Imupret N Dragees aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
ENR: 2171257
Imupret
®
N Dragees (160TCT)
Packungsbeilage
Reg.-Nr:71257.00.00
Version: 011
palde-160tct-vers-012-juli-2021-clean.rtf,
Seite 2 von 6
1.
WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Imupret N Dragees ist ein tradi

Характеристики продукта

ENR: 2171257
Imupret
®
N Dragees (160TCT)
Fachinformation
Reg.-Nr: 71257.00.00
Version: 012
spcde-160tct-vers-013-juli-2021-clean.rtf
Seite: 1 von 6
STAND: JULI 2021
Nr.: 012
Stoff
Darreichungsform
Menge
Imupret N Dragees
überzogene Tabletten
_____________________________________________________________________________
Anlage
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Imupret
®
N Dragees
überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält:
Eibischwurzel, gepulvert (Althaeae radix)
8 mg
Eichenrinde, gepulvert (Quercus cortex)
4 mg
Kamillenblüten, gepulvert (Matricariae flos)
6 mg
Löwenzahnkraut, gepulvert (Taraxaci herba)
4 mg
Schachtelhalmkraut, gepulvert (Equiseti herba)
10 mg
Schafgarbenkraut, gepulvert (Millefolii herba)
4 mg
Walnussblätter, gepulvert (Juglandis folium)
12 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Glucose-Monohydrat
0,929 mg
Glucose-Sirup
1,392 mg
Lactose-Monohydrat
51,523 mg
Saccharose
63,096 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
Die überzogenen Tabletten sind hellblau, rund, bikonvex mit glatter
Oberfläche. Die überzogene
Tablette hat einen Durchmesser von 8,0 – 8,3 mm.
ENR: 2171257
Imupret
®
N Dragees (160TCT)
Fachinformation
Reg.-Nr: 71257.00.00
Version: 012
spcde-160tct-vers-013-juli-2021-clean.rtf
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4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur
Anwendung bei ersten Anzei-
chen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals,
Halsschmerzen, Schluckbeschwerden,
Hustenreiz.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das
ausschließlich aufgrund langjähriger An-
wendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
Imupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren,
Heranwachsenden und Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung:
Alter
Dosierung bei akuter
Symptomatik
Dosierung nach Abklingen der
akuten Symptomatik
Kin