Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Eibischwurzel; Eichenrinde; Kamillenblüten; Löwenzahnkraut; Schachtelhalmkraut; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.); Walnussblätter
Bionorica SE (3068435)
Marshmallow Root, Oak Bark, Chamomile Flowers, Dandelion Herb, Horsetail Herb, Yarrow Herb (Ph. Eur.), Walnut leaves
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Eibischwurzel (00115) 8 Milligramm; Eichenrinde (03546) 4 Milligramm; Kamillenblüten (00167) 6 Milligramm; Löwenzahnkraut (09148) 4 Milligramm; Schachtelhalmkraut (01109) 10 Milligramm; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.) (01102) 4 Milligramm; Walnussblätter (01070) 12 Milligramm
zum Einnehmen
PZN: 05501600 Darreichung: Überzogene Tabletten Menge: 50 St; PZN: 05501617 Darreichung: Überzogene Tabletten Menge: 100 St
verlängert
2012-03-30
ENR: 2171257 Imupret ® N Dragees (160TCT) Packungsbeilage Reg.-Nr:71257.00.00 Version: 011 palde-160tct-vers-012-juli-2021-clean.rtf, Seite 1 von 6 STAND: JULI 2021 Nr.: 011 freiverkäuflich / apothekenpflichtig Stoff Darreichungsform Menge Apothekenpflichtig Imupret N Dragees überzogene Tablette _______________________________________________________________________________ ANLAGE WORTLAUT DER FÜR DIE GEBRAUCHSINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER IMUPRET ® N DRAGEES _ÜBERZOGENE TABLETTEN_ Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Heranwachsenden und Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Imupret N Dragees und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Imupret N Dragees beachten? 3. Wie ist Imupret N Dragees einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Imupret N Dragees aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen ENR: 2171257 Imupret ® N Dragees (160TCT) Packungsbeilage Reg.-Nr:71257.00.00 Version: 011 palde-160tct-vers-012-juli-2021-clean.rtf, Seite 2 von 6 1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imupret N Dragees ist ein tradi Belgenin tamamını okuyun
ENR: 2171257 Imupret ® N Dragees (160TCT) Fachinformation Reg.-Nr: 71257.00.00 Version: 012 spcde-160tct-vers-013-juli-2021-clean.rtf Seite: 1 von 6 STAND: JULI 2021 Nr.: 012 Stoff Darreichungsform Menge Imupret N Dragees überzogene Tabletten _____________________________________________________________________________ Anlage FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Imupret ® N Dragees überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 überzogene Tablette enthält: Eibischwurzel, gepulvert (Althaeae radix) 8 mg Eichenrinde, gepulvert (Quercus cortex) 4 mg Kamillenblüten, gepulvert (Matricariae flos) 6 mg Löwenzahnkraut, gepulvert (Taraxaci herba) 4 mg Schachtelhalmkraut, gepulvert (Equiseti herba) 10 mg Schafgarbenkraut, gepulvert (Millefolii herba) 4 mg Walnussblätter, gepulvert (Juglandis folium) 12 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Glucose-Monohydrat 0,929 mg Glucose-Sirup 1,392 mg Lactose-Monohydrat 51,523 mg Saccharose 63,096 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten Die überzogenen Tabletten sind hellblau, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 8,0 – 8,3 mm. ENR: 2171257 Imupret ® N Dragees (160TCT) Fachinformation Reg.-Nr: 71257.00.00 Version: 012 spcde-160tct-vers-013-juli-2021-clean.rtf Seite: 2 von 6 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzei- chen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger An- wendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Imupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Heranwachsenden und Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung: Alter Dosierung bei akuter Symptomatik Dosierung nach Abklingen der akuten Symptomatik Kin Belgenin tamamını okuyun