Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pomalidomide

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L04AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pomalidomide

Терапевтична група:

immunsuppressive

Терапевтична области:

Multippelt myelom

Терапевтичні свідчення:

Imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. Imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2013-08-05

інформаційний буклет

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IMNOVID 1 MG HARDE KAPSLER
IMNOVID 2 MG HARDE KAPSLER
IMNOVID 3 MG HARDE KAPSLER
IMNOVID 4 MG HARDE KAPSLER
pomalidomid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
IMNOVID FORVENTES Å FORÅRSAKE ALVORLIGE FOSTERSKADER OG KAN MEDFØRE
DØD HOS ET UFØDT BARN.
•
Bruk ikke dette legemidlet dersom du er gravid eller kan bli gravid.
•
Du må følge prevensjonsrådene beskrevet i dette pakningsvedlegget.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Imnovid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imnovid
3.
Hvordan du bruker Imnovid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imnovid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IMNOVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA IMNOVID ER
Imnovid inneholder virkestoffet pomalidomid. Dette legemidlet er
beslektet med talidomid og tilhører
en gruppe legemidler som påvirker immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar).
HVA IMNOVID BRUKES MOT
Imnovid brukes til å behandle voksne med en type kreft kalt
myelomatose.
Imnovid brukes enten sammen med:
•
TO ANDRE LEGEMIDLER kalt bortezomib (en type legemiddel brukt til
kjemoterapi) og
deksametason (et betennelsesdempende legem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imnovid 1 mg harde kapsler
Imnovid 2 mg harde kapsler
Imnovid 3 mg harde kapsler
Imnovid 4 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Imnovid 1 mg harde kapsler
_ _
Hver harde kapsel inneholder 1 mg pomalidomid.
Imnovid 2 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 2 mg pomalidomid.
Imnovid 3 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 3 mg pomalidomid.
Imnovid 4 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 4 mg pomalidomid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Imnovid 1 mg harde kapsler
Mørkeblå, opak topp og gul, opak bunn, med “POML” i hvitt trykk
og “1 mg” i svart trykk,
størrelse 3, hard gelatinkapsel.
Imnovid 2 mg harde kapsler
Mørkeblå, opak topp og oransje, opak bunn, med “POML 2 mg” i
hvitt trykk, størrelse 1, hard
gelatinkapsel.
Imnovid 3 mg harde kapsler
Mørkeblå, opak topp og grønn, opak bunn, med “POML 3 mg” i
hvitt trykk, størrelse 1, hard
gelatinkapsel.
Imnovid 4 mg harde kapsler
Mørkeblå, opak topp og blå, opak bunn, med “POML 4 mg” i hvitt
trykk, størrelse 1, hard
gelatinkapsel.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Imnovid i kombinasjon med bortezomib og deksametason er indisert til
behandling av voksne
pasienter med myelomatose som har fått minst ett tidligere
behandlingsregime, inkludert lenalidomid.
Imnovid i kombinasjon med deksametason er indisert til behandling av
voksne pasienter med
residiverende og refraktær myelomatose som har fått minst to
tidligere behandlingsregimer, inkludert
både lenalidomid og bortezomib, og har hatt sykdomsprogresjon ved
forrige behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må startes og overvåkes av en lege som har erfaring med
behandling av myeloma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів