Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique
PFIZER HOLDING FRANCE
J01DH51.
imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique
500 mg
Poudre
pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique
intraveineuse
5 flacon(s) en verre de 20 ml
liste I; prescription hospitalière
Antibactériens à usage systémique
Classe pharmacothérapeutique - Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes, code ATC : J01D H51.IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.Indications thérapeutiquesIl agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants de 1 an et plus.TraitementVotre médecin a prescrit IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE parce que vous présentez une (ou plusieurs) des infections suivantes : infections compliquées dans l’abdomen, infection des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE peut être utilisé chez les patients ayant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang et qui présentent une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à une des infections mentionnées ci-dessus.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 11/08/2020
2010-04-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/09/2019 Dénomination du médicament IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Imipénème/Cilastatine sodique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes, code ATC : J01D H51. IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Il agit en tuant de nombreuses ba Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/09/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Imipenème anhydre ................................................................................................................... 500 mg Sous forme d’imipénème monohydraté Cilastatine ................................................................................................................................... 500 mg Sous forme de cilastatine sodique Pour un flacon. Chaque flacon contient du bicarbonate de sodium équivalent à environ 1,6 mEq de sodium (environ 37,6 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour perfusion. Poudre de couleur blanche à jaune clair 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant de 1 an et plus (voir rubriques 4.4 et 5.1) : · infections intra-abdominales compliquées, · pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, · infections intra-partum et post-partum, · infections urinaires compliquées, · infections compliquées de la peau et des tissus mous. IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l’origine bactérienne est suspectée. Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l'une des infections citées ci- dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l’utilisation appropriée des agents antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les recommandations posologiques d’IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA concernent la quantité d’imipenème/cilastatine à administrer. La dose quotidienne d’IMIPENEM CILASTATINE HO Прочитайте повний документ