Imatinib medac

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imatinib

Предлага се от:

Medac

АТС код:

L01XE01

INN (Международно Name):

imatinib

Терапевтична група:

Inibitori della proteina chinasi

Терапевтична област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Терапевтични показания:

Imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia (bcr-abl) positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (CML) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con LMC Ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma Philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla Ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria Ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associati con platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con leucemia eosinofila cronica (CEL) con riarrangiamento fip1l1-PDGFRa riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico DFSP che non sono eleggibili per la chirurgia. L'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. In pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in CML, ematologica e citogenetica tassi di risposta Ph+, MDS/MPD, su valori di risposta ematologica in HES/LEC e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici DFSP. L'esperienza con imatinib in pazienti con MDS/MPD associate a riarrangiamenti del gene PDGFR è molto limitata. Tranne che nel recente diagnosi di LMC in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2013-09-25

Листовка

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMATINIB MEDAC 100 MG CAPSULE RIGIDE
IMATINIB MEDAC 400 MG CAPSULE RIGIDE
imatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imatinib medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imatinib medac
3.
Come prendere Imatinib medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imatinib medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMATINIB MEDAC E A COSA SERVE
Imatinib medac è un medicinale contenente un principio attivo
chiamato imatinib. Nelle malattie sotto
elencate questo medicinale agisce inibendo la crescita di cellule
anormali. Queste includono alcuni tipi
di cancro.
IMATINIB MEDAC È INDICATO NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI E ADOLESCENTI
PER IL TRATTAMENTO DI:
•
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC) IN CRISI BLASTICA
. La leucemia è un tumore dei globuli
bianchi. I globuli bianchi normalmente aiutano l’organismo a
combattere le infezioni. La
leucemia mieloide cronica è una forma di leucemia nella quale certi
globuli bianchi anormali
(chiamati cellule mieloidi) iniziano a crescere senza controllo.
Imatinib medac inibisce la
crescita di queste cellule. La crisi blastica è lo stadio più
avanzato di questa malattia.
•
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA POSITIVA AL CROMOSOMA PHILADELPHIA (LLA
PH+)
. La leucemia
è un tumore dei globuli bianchi. I globuli bianchi normalm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
_ _
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di imatinib (come mesilato).
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 400 mg di imatinib (come mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 12,518 mg di lattosio monoidrato.
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50,072 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Capsule rigide di misura “3” con corpo e testa di colore
arancione.
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Capsule rigide di misura “00”con corpo e testa di colore
caramello.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imatinib medac è indicato per il trattamento di
•
pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma
Philadelphia (bcr-abl)
positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto di midollo
osseo non è considerato
come trattamento di prima linea,
•
pazienti pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il fallimento
della terapia con interferone-
alfa, o in fase accelerata,
•
pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+in crisi blastica,
•
pazienti adulti e pediatrici con leucemia linfoblastica acuta con
cromosoma Philadelphia
positivo (LLA Ph+) di nuova diagnosi integrato con chemioterapia,
•
pazienti adulti con LLA Ph+ recidivante o refrattaria come
monoterapia,
•
pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative
(MDS/MPD) associate a
riarrangiamenti del gene del recettore per il fattore di crescita di
origine piastrinica (PDGFR).
•
pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con
leucemia eosinofila cronica
(LEC) con riarrangiamento F
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-06-2015
Листовка Листовка испански 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-05-2018
Листовка Листовка чешки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-05-2018
Листовка Листовка датски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-05-2018
Листовка Листовка немски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-05-2018
Листовка Листовка естонски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-05-2018
Листовка Листовка гръцки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-05-2018
Листовка Листовка английски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-06-2015
Листовка Листовка френски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-05-2018
Листовка Листовка латвийски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-06-2015
Листовка Листовка литовски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-05-2018
Листовка Листовка унгарски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-05-2018
Листовка Листовка малтийски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-06-2015
Листовка Листовка полски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-05-2018
Листовка Листовка португалски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-06-2015
Листовка Листовка румънски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-05-2018
Листовка Листовка словашки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-05-2018
Листовка Листовка словенски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-06-2015
Листовка Листовка фински 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-05-2018
Листовка Листовка шведски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-05-2018
Листовка Листовка норвежки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-05-2018
Листовка Листовка исландски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-05-2018
Листовка Листовка хърватски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите