Страна: Нідерланди
мова: голландська
Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
NICORANDIL;
Sanofi-Aventis Netherlands B.V.
C01DX16
NICORANDIL;
Tablet
Oraal gebruik
Nicorandil
Hulpstoffen: CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); MAÏSZETMEEL; MANNITOL (D-) (E 421); STEARINEZUUR (E 570);
1/7 Ikorel PIL 120418 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IKOREL 10 MG, TABLETTEN nicorandil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ikorel en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IKOREL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ikorel bevat de werkzame stof “nicorandil”. Het behoort tot de geneesmiddelengroep “kaliumkanaal- activatoren”. Ikorel wordt gebruikt om pijnlijke tekenen (“angina pectoris”) van uw hartziekte te voorkomen of verminderen. Het wordt gebruikt door volwassenen die geneesmiddelen tegen hartziekte zoals “bètablokkers” of “calciumblokkerende middelen” niet kunnen gebruiken. Ikorel werkt door de doorbloeding te verbeteren van de bloedvaten van het hart, hierdoor wordt de aanvoer van bloed en zuurstof naar het hart verbeterd en wordt het hart ontlast. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U heeft een ernstig verlaagde bloeddruk (“hypotensie”). U heeft hartproblemen zoals cardiogene shock, falen van de linkerhartkamer met lage vullingsdruk, hartdecompensatie. U Прочитайте повний документ
MODULE 1.3.1. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Pagina 1 van 8 Ikorel SmPC 120418 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ikorel 10 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet Ikorel 10 mg bevat 10 mg nicorandil. Hulpstoffen met bekend effect: Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per doseringseenheid, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Wit tot gebroken wit, rond van vorm met gefacetteerde randen, met aan één kant een breukstreep en aan de andere kant “IK 10” ingeslagen. De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ikorel is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris die onvoldoende onder controle is of die een contra- indicatie of een intolerantie hebben voor eerstelijns anti-anginabehandelingen (zoals bètablokkers en/of calciumantagonisten). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Het gebruikelijke therapeutisch bereik is 10 tot 20 mg tweemaal daags. De gebruikelijke aanvangsdosis is 10 mg tweemaal daags (bid), bij voorkeur in de ochtend en in de avond. Aanbevolen wordt om indien noodzakelijk de dosis in overeenstemming met de behoeften van de patiënt, de respons en de verdraagbaarheid op te titreren tot 40 mg tweemaal daags. Een lagere aanvangsdosis van 5 mg tweemaal daags kan worden gebruikt bij patiënten die specifiek gevoelig zijn voor het krijgen van hoofdpijn. _Ouderen _ Er zijn geen speciale dosisvereisten voor oudere patiënten, maar net als bij alle geneesmiddelen het geval is, wordt gebruik van de laagste effectieve dosis aanbevolen. _Patiënten met een lever- en/of een nierfunctiestoornis _ Er zijn geen speciale doseringsvereisten voor patiënten met een lever- en/of een nierfunctiestoornis. _Pediatrische patiënten _ MODULE 1.3.1. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Pagina 2 van 8 Ikorel SmPC 120418 Ikorel wordt niet aanbev Прочитайте повний документ