Icatibant Accord

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

icatibant acetate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

B06AC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

icatibant

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична области:

Angioedemas, Hereditario

Терапевтичні свідчення:

Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2021-07-16

інформаційний буклет

                                26
B.
PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ICATIBANT ACCORD 30 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG
icatibant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Icatibant Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Icatibant Accord
3.
Cómo usar Icatibant Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Icatibant Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ICATIBANT ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Icatibant Accord contiene el principio activo icatibant.
Icatibant Accord se utiliza para el tratamiento de los síntomas del
angioedema hereditario
(AEH) en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
En el AEH aumentan las concentraciones de una sustancia presente en la
sangre llamada
bradicinina, lo que produce síntomas como hinchazón, dolor, náuseas
y diarrea.
Icatibant Accord bloquea la actividad de la bradicinina y, por tanto,
frena la progresión de los
síntomas de una crisis de AEH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ICATIBANT ACCORD
NO USE ICATIBANT ACCORD
-
si es alérgico a icatibant o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar Icatibant Accord:
28
-
Si sufre angina de pecho (disminución del flujo de sangre que llega
al corazón).
-
Si ha sufrido recientemente un ictus.
Los efectos adversos relacionados con Icatibant Acc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL
PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Icatibant Accord 30 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 3 ml contiene acetato de icatibant que
equivale a 30 mg de
icatibant. Cada mililitro de solución contiene 10 mg de icatibant.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
La solución es un líquido transparente e incoloro, prácticamente
libre de partículas extrañas.
pH: 5,0 a 6,0
Osmolalidad: 280 a 340 mOsmol/kg
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Icatibant Accord está indicado para el tratamiento sintomático de
crisis agudas de angioedema
hereditario (AEH) en adultos, adolescentes y niños mayores de 2
años, con deficiencia del inhibidor
de la esterasa C1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Icatibant Accord está previsto para ser utilizado bajo la dirección
de un
profesional sanitario.
Posología
_Adultos _
_ _
La dosis recomendada para adultos es una única inyección subcutánea
de Icatibant Accord 30 mg.
En la mayoría de los casos, una sola inyección de Icatibant Accord
es suficiente para el
tratamiento de una crisis. En caso de alivio insuficiente o
reaparición de los síntomas, se puede
administrar una segunda inyección de Icatibant Accord después de 6
horas. Si la segunda
inyección no produce un alivio suficiente o si reaparecen los
síntomas, se puede administrar una
tercera inyección de Icatibant Accord después de otras
6 horas. No se deben administrar más de 3 inyecciones de Icatibant
Accord en un
período de 24 horas. En los ensayos clínicos, no se han administrado
más de 8
inyecciones de Icatibant Accord al mes.
_ _
3
_Población pediátrica _
_ _
En la tabla 1 que se muestra a continuación, se proporciona la dosis
recomendada de
Icatibant Accord, en función del peso corporal, en niños y
adolescentes (de 2 a 17 años).
TABLA 1: PAUTA POSOLÓG
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів