Humira

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adalimumab

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Kérjük, olvassa el a termékinformációs dokumentumot.

Огляд продуктів:

Revision: 89

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2003-09-08

інформаційний буклет

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Humira 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg adalimumab 0,2 ml-es, egyadagos előretöltött fecskendőben.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Juvenilis idiopathiás arthritis
_Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis_
A Humira metotrexáttal kombinálva a polyarticularis juvenilis
idiopathiás arthritis kezelésére javallott
2 éves kortól olyan betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően
egy vagy több, betegséget befolyásoló
reumaellenes szerre (disease-modifying antirheumatic drug, DMARDS). A
Humira egyedül is adható
metotrexát-intolerancia esetén, vagy ha a további
metotrexát-kezelés nem megfelelő (a
monoterápiában mutatott hatásossággal kapcsolatban lásd az 5.1
pontot). A Humira-t 2 évesnél
fiatalabb betegek esetén nem vizsgálták.
_Enthesitis-asszociált arthritis_
A Humira az aktív, enthesitis-asszociált arthritis kezelésére
javallott 6 éves kortól olyan betegeknél,
akik a hagyományos kezelésre nem reagáltak megfelelően vagy azt
nem tolerálták (lásd 5.1 pont).
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Humira súlyos, krónikus plakkos psoriasis kezelésére javallott
olyan 4 év feletti gyermekeknél és
serdülőknél, akik nem megfelelően reagáltak vagy alkalmatlannak
bizonyultak a helyi kezelésre és
fényterápiákra.
Gyermekkori Crohn-betegség
A Humira közepesen súlyos - súlyos aktivitású Crohn-betegség
kezelésére javallott olyan
gyermekeknél (6 éves kortól), akik nem reagáltak megfelelően a
hagyományos kezelésre, beleértve a
primer étrendi kezelést, és egy kortikoszteroidot, és/vagy egy
immunmodulánst, vagy akik nem
tolerálták ezeket a szereket, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Humira 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg adalimumab 0,2 ml-es, egyadagos előretöltött fecskendőben.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Juvenilis idiopathiás arthritis
_Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis_
A Humira metotrexáttal kombinálva a polyarticularis juvenilis
idiopathiás arthritis kezelésére javallott
2 éves kortól olyan betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően
egy vagy több, betegséget befolyásoló
reumaellenes szerre (disease-modifying antirheumatic drug, DMARDS). A
Humira egyedül is adható
metotrexát-intolerancia esetén, vagy ha a további
metotrexát-kezelés nem megfelelő (a
monoterápiában mutatott hatásossággal kapcsolatban lásd az 5.1
pontot). A Humira-t 2 évesnél
fiatalabb betegek esetén nem vizsgálták.
_Enthesitis-asszociált arthritis_
A Humira az aktív, enthesitis-asszociált arthritis kezelésére
javallott 6 éves kortól olyan betegeknél,
akik a hagyományos kezelésre nem reagáltak megfelelően vagy azt
nem tolerálták (lásd 5.1 pont).
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Humira súlyos, krónikus plakkos psoriasis kezelésére javallott
olyan 4 év feletti gyermekeknél és
serdülőknél, akik nem megfelelően reagáltak vagy alkalmatlannak
bizonyultak a helyi kezelésre és
fényterápiákra.
Gyermekkori Crohn-betegség
A Humira közepesen súlyos - súlyos aktivitású Crohn-betegség
kezelésére javallott olyan
gyermekeknél (6 éves kortól), akik nem reagáltak megfelelően a
hagyományos kezelésre, beleértve a
primer étrendi kezelést, és egy kortikoszteroidot, és/vagy egy
immunmodulánst, vagy akik nem
tolerálták ezeket a szereket, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів