Hetlioz

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

tasimelteon

Доступна з:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Код атс:

N05CH

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tasimelteon

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична области:

Svefntruflanir, Circadian Rhythm

Терапевтичні свідчення:

Hetlioz er ætlað til meðferðar við svefnleysi sem ekki er 24 klst. (Ekki 24) hjá fullblindum fullorðnum.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2015-07-03

інформаційний буклет

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
HETLIOZ 20 MG HÖRÐ HYLKI
tasimelteon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HETLIOZ og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HETLIOZ
3.
Hvernig nota á HETLIOZ
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HETLIOZ
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HETLIOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HETLIOZ inniheldur virka efnið tasimelteon. Þessi gerð lyfja
kallast „melatónín örvi“ og stjórnar
dægursveiflum líkamans.
Það er notað til meðferðar á svefntruflunum af völdum
dægursveifluröskunar (Non-24-Hour Sleep-Wake
Disorder (Non-24)) hjá alblindu, fullorðnu fólki.
VERKUNARMÁTI HETLIOZ
Hjá sjáandi fólki hjálpa breytingar á ljósmagni milli dags og
nætur við að stilla af dægursveiflur líkamans,
svo sem að gera fólk syfjað á kvöldin og virkt á daginn.
Líkaminn stjórnar þessum sveiflum með ýmsum
ferlum, þ.m.t. aukingu og minnkun á framleiðslu hormónsins
melatóníns.
Sjúklingar með dægursveifluröskun (Non-24), sem eru alblindir,
sjá ekki ljós svo dægursveiflur þeirra falla
ekki að 24 klukkustunda sólarhringnum, sem veldur því að þeir
verða stundum syfjaðir á daginn og geta ekki
sofið á nóttunni. Virka efnið í HETLIOZ , tasimelteon, virkar
eins og klukka fyrir dægursveiflur líkamans og
endurstillir þær á hverjum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
HETLIOZ 20 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg af tasimelteoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 183,25 mg af laktósa (vatnsfríum) og
0,03 mg af Orange Yellow S (E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Dökkblátt, matt, hart hylki (stærð 19,4 x 6,9 mm) merkt ‘VANDA
20 mg‘ með hvítu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HETLIOZ er ætlað til meðferðar á svefntruflunum af völdum
dægursveifluröskunar (Non-24-Hour Sleep-
Wake Disorder (Non-24)) hjá alblindum, fullorðnum einstaklingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Skammtastærð og tímasetning_
Ráðlagður skammtur er 20 mg (1 hylki) af tasimelteoni á dag, sem
tekið er einni klukkustund fyrir háttatíma,
á sama tíma á hverju kvöldi.
HETLIOZ er ætlað til langtímameðferðar.
_Aldraðir_
Ekki er nauðsynlegt að aðlaga skammta hjá einstaklingum eldri en
65 ára (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er nauðsynlegt að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi_
Ekki er nauðsynlegt að aðlaga skammta hjá sjúklingum með vægt
eða miðlungi skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2). Tasimelteon hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum
með alvarlega skerta lifrarstarfsemi (Child-
Pugh flokkur C) og því skal gæta varúðar þegar tasimelteoni er
ávísað til sjúklinga með alvarlega skerta
lifrarstarfsemi.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun tasimelteons hjá
börnum og unglingum á aldrinum 0 til 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til inntöku. Hörð hylki á að gleypa heil. Forðist að brjóta
hylkin þar sem það er óbragð af duftinu.
Tasimelteon á að taka á fastandi maga. Ef sjúklingar hafa borðað
fituríka máltíð er ráðlagt að þeir bíði í að
minnsta kosti 2 klst áður en tasimelteon er tekið (sjá kafla 5.2).
4.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів