Страна: Німеччина
мова: німецька
Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Salicylsäure
Beiersdorf AG (3342913)
salicylic acid
Pflaster
Teil 1 - Pflaster; Salicylsäure (00294) 1,3932 Gramm
Aufkleben auf die Haut (topisch)
verlängert
1996-12-27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER GUTTAPLAST 1,39 G WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER Wirkstoff: Salicylsäure LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. WENDEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL IMMER GENAU WIE IN DIESER PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS AN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser fühlen oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Guttaplast und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Guttaplast beachten? 3. Wie ist Guttaplast anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Guttaplast aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GUTTAPLAST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Guttaplast ist ein hornhautlösendes Mittel. Zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. Hühneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUTTAPLAST BEACHTEN? GUTTAPLAST DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Salicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Säuglingen. - auf geschädigter Haut (z. B. Entzündungen, Wunden, Ekzemen). Guttaplast sollte nicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) angewendet werden. Salicylsäure-haltige Präparate dürfen diese Patienten nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. WARNHINWEISE UN Прочитайте повний документ
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Guttaplast 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Pflaster enthält 1,39 g Salicylsäure als arzneilich wirksamen Bestandteil. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Wirkstoffhaltiges Pflaster. Rechteckiges Pflaster (6 x 9 cm) mit einem Träger aus Baumwolle. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen), z. B. Clavus, Kallus, Verrucae. 4.2 DOSIERUNG , ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, ein Pflaster bzw. Pflasterstück direkt auf die verhornte Hautstelle kleben. Auf die mit Wasser und Seife gründlich gereinigte und abgetrocknete Hautstelle wird das entsprechend der betroffenen Hautstellen zurechtgeschnittene Pflasterstück nach Abzug der Schutzfolie durch Andrücken festgeklebt. Zusätzliche Befestigung (z.B. mit einem Fixierpflaster) ist ratsam. Es ist darauf zu achten, dass nur verhornte Haut mit dem Pflaster bedeckt wird. Die angrenzende gesunde Haut ist abzudecken (z. B. mit einem Fixierpflaster). Nach 2 Tagen sollte das Pflaster erneuert werden, nach etwa 4 Tagen kann die erweichte Hornhaut in einem warmen Seifen- oder Kochsalzbad entfernt werden. In hartnäckigen Fällen ist die Behandlung zu wiederholen. Bei Kindern sollten gleichzeitig nicht mehrere Pflasterstücke angewendet werden. Die tägliche Höchstdosis für Erwachsene von 2 g Salicylsäure (das entspricht ca. 1 1/3 Pflaster) sowie für Kinder von 0,2 g Salicylsäure (das entspricht ca. 1/7 Pflaster) darf nicht länger als eine Woche angewendet werden. Guttaplast sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei: − Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure und Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels − Säuglingen − Geschädigter Haut (z. B. Entzündungen, Wunden, Ekzemen Прочитайте повний документ