Fosavance

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

M05BB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alendronic acid, colecalciferol

Терапевтична група:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Терапевтична области:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Терапевтичні свідчення:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2005-08-24

інформаційний буклет

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FOSAVANCE 70 MG/2800 IU
TABLETIT
FOSAVANCE 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä FOSAVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät FOSAVANCE-valmistetta
3.
Miten FOSAVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FOSAVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSAVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FOSAVANCE ON?
FOSAVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FOSAVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden FOSAVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi FOSAVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів