Fosavance

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Medzinárodný Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeutické oblasti:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutické indikácie:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2005-08-24

Príbalový leták

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FOSAVANCE 70 MG/2800 IU
TABLETIT
FOSAVANCE 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä FOSAVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät FOSAVANCE-valmistetta
3.
Miten FOSAVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FOSAVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSAVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FOSAVANCE ON?
FOSAVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FOSAVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden FOSAVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi FOSAVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2015

Zobraziť históriu dokumentov