Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
R05CB03 (R système respiratoire)
carbocistéine
750 mg
solution
composition pour un sachet de 10 ml > carbocistéine : 750 mg
MUCOLYTIQUE
219 296-6 ou 34009 219 296 6 9 - 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 297-2 ou 34009 219 297 2 0 - 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 298-9 ou 34009 219 298 9 8 - 15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2012-01-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/08/2019 Dénomination du médicament FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide Carbocistéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pourvous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 3. Comment prendre FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la sacchari Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine....................................................................................................................... 750 mg Pour un sachet de 10 ml. Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, sodium, éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration RÉSERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Posologie Un sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine. La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour. La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par s Прочитайте повний документ